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La doxiciclina Ver también. Exención de responsabilidad: Las indicaciones, usos y advertencias para medicamentos individuales fuera de los EE. UU. están determinadas por los organismos reguladores locales de cada país o región. El sitio web Drugs. com está destinado principalmente para el público en los Estados Unidos y sus territorios. Las indicaciones, usos y advertencias en Drugs. com folletos de información del paciente se derivan de etiquetas de los productos de la FDA y pueden ser diferentes en países fuera de los EE. UU.. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada en esta página sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Drugs. com no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapias específicas. La información de esta página no es un sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que un medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Drugs. com no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información aquí proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Siempre consulte a su médico o profesional sanitario especialista en el asesoramiento médico. Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Pega triamcinolona Triamcinolona Pega Descripción Triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0,1%, contiene el acetónido de triamcinolona corticosteroide en un vehículo adhesivo adecuado para la aplicación a tejidos orales. El acetónido de triamcinolona se designa químicamente como 9-fluoro-11 y beta ;, 16 y alfa ;, 17, 21-tetrahydroxypregna-1, 4- dieno-3, 20-diona cíclica 16, 17-acetal con acetona. La fórmula estructural de acetónido de triamcinolona es el siguiente: Cada gramo de acetónido de triamcinolona pasta dental USP, 0,1% contiene 1 mg de acetónido de triamcinolona en una pasta dental que contiene emoliente gelatina, pectina, y carboximetilcelulosa de sodio en un gel hidrocarbonado plastificado (una base de gel de aceite mineral y polietileno). Triamcinolona Pega - Farmacología Clínica Al igual que otros corticosteroides tópicos, acetato de triamcinolona Tiene efectos antiinflamatorios, antipruriginosos y propiedades vasoconstrictoras. El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de los esteroides tópicos, en general, no está claro. Sin embargo, se cree que los corticosteroides actúan por la inducción de la fosfolipasa A 2 inhibidor de proteínas, llamadas colectivamente lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación, tales como prostaglandinas y leucotrienos mediante la inhibición de la liberación de su precursor común, el ácido araquidónico. El ácido araquidónico es liberado de los fosfolípidos de membrana por la fosfolipasa A2. farmacocinética El grado de absorción a través de la mucosa oral se determina por varios factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera de la mucosa, la duración del tratamiento, y la presencia de otros procesos de enfermedad inflamación y / o. Una vez absorbido a través de las membranas mucosas, la disposición de los corticosteroides es similar a la de los corticosteroides administrados por vía sistémica. Los corticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en diversos grados. Los corticosteroides se metaboliza principalmente en el hígado y luego se eliminan por los riñones; algunos corticosteroides y sus metabolitos se excretan también en la bilis. Indicaciones y uso de triamcinolona Pega El acetónido de triamcinolona pasta dental USP, 0,1% está indicado para el tratamiento complementario y para el alivio temporal de los síntomas asociados con las lesiones inflamatorias orales y lesiones ulcerosas resultantes de trauma. Contraindicaciones Triamcinolona acetónido USP pasta dental, el 0,1% está contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la preparación; También está contraindicado en presencia de hongos, virus o infecciones bacterianas de la boca o la garganta. precauciones General Triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0.1% puede causar reacciones adversas locales. En caso de irritación, triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0,1% debe interrumpirse y una terapia adecuada. la sensibilización alérgica por contacto con corticosteroides generalmente se diagnostica mediante la observación de la falta de curar en lugar de notar una exacerbación clínica como con la mayoría de los productos tópicos que no contienen corticosteroides. Esta observación debe ser corroborada con la prueba del parche de diagnóstico adecuada. Si infecciones de las mucosas concomitantes están presentes o se desarrollan, un agente antifúngico o antibacteriano adecuado debería utilizarse. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el uso de acetónido de triamcinolona dental pasta de USP, 0,1% se debe suspender hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Si la regeneración significativa o la reparación de los tejidos orales no ha ocurrido en siete días, se recomienda investigación adicional en la etiología de la lesión oral. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos ha producido reversible hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA) la supresión del eje, manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia, glucosuria, y otros efectos adversos conocidos que se produzca con preparaciones de esteroides administrados por vía parenteral-; Por lo tanto, puede ser recomendable evaluar periódicamente los pacientes en tratamiento prolongado con pastas dentales que contienen corticosteroides para pruebas de supresión del eje HPA (ver Precauciones, Pruebas de laboratorio). Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento o reducir la frecuencia de aplicación. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido y completo al suspender el tratamiento. Información para el paciente Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos deben recibir la siguiente información e instrucciones: &toro; Este medicamento es para ser utilizado como lo indique el médico o dentista. Es sólo para uso oral; no se pretende para uso oftálmico o dermatológica. &toro; Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar este medicamento para tratar cualquier trastorno que no sea para la que fue recetado. &toro; Los pacientes deben informar de cualquier signo de reacciones adversas. &toro; Al igual que con otros corticosteroides, debe interrumpirse el tratamiento cuando se consigue el control. Si no se observa mejoría dentro de 2 semanas, póngase en contacto con el médico o dentista. Pruebas de laboratorio Un examen de cortisol libre en orina y la prueba de estimulación con ACTH pueden ser útiles en la evaluación de la supresión del eje HPA. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Los estudios en animales no se han realizado para evaluar el acetónido de triamcinolona para el potencial para inducir la carcinogénesis, mutagénesis, o alteración de la fertilidad. Embarazo Categoría C El acetónido de triamcinolona se ha demostrado que induce efectos teratogénicos en varias especies. En ratones y conejos, acetónido de triamcinolona indujo un aumento de la incidencia de paladar hendido en dosis de aproximadamente 120 y mu; g / kg / día y 24 & mu; g / kg / día, respectivamente (aproximadamente 12 veces y 10 veces la cantidad en una típica diaria dosis humana de triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0,1% si se compara siguiente normalización de los datos sobre la base de estimaciones de área de superficie corporal, respectivamente). En los monos, acetónido de triamcinolona indujo malformaciones esqueléticas craneales en la dosis más baja estudiada (500 y mu; g / kg / día), que era aproximadamente 200 veces la cantidad en una dosis humana diaria típica de acetónido de triamcinolona dental USP pasta, 0,1% en comparación siguiente normalización de los datos sobre la base de estimaciones de área de superficie corporal. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Sin embargo, un análisis retrospectivo de los defectos de nacimiento en los niños nacidos de madres que usaron fármacos de la misma clase que la triamcinolona acetónido USP pasta dental, 0,1% (corticosteroides) durante el embarazo encontró un aproximadamente 3 veces mayor incidencia de paladar hendido. Triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0,1% debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes No se sabe si la aplicación oral de corticosteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Se debe tener precaución cuando se pastas dentales que contienen corticosteroides se prescriben para una mujer que está amamantando. uso pediátrico La seguridad y eficacia de la triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0,1% en niños es desconocida. Los pacientes pediátricos pueden demostrar una mayor susceptibilidad a la supresión del eje HPA inducida por corticoides tópicos y Síndrome de Cushing debido a que los pacientes maduros de un área de superficie de la piel más grande en relación al peso corporal. La administración de pastas dentales para niños que contiene corticosteroides debe limitarse a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico eficaz. la terapia con corticosteroides crónica puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. uso geriátrico Los estudios clínicos de triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0,1% no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas locales pueden ocurrir con pastas que contienen corticosteroides dentales: ardor, picazón, irritación, sequedad, ampollas o descamación no presenta antes de la terapia, la dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la mucosa oral, infección secundaria y atrofia de la mucosa oral. También, ver Precauciones para los efectos potenciales de la absorción sistémica. Triamcinolona Pegar Dosis y Administración Pulse una cantidad muy pequeña (aproximadamente 1/4 de pulgada) de la lesión hasta que una fina película se desarrolla. Una cantidad mayor puede ser necesaria para la cobertura de algunas lesiones. Para obtener resultados óptimos utilice sólo lo suficiente para cubrir la lesión con una película delgada. No frote. El intento de extender esta preparación puede resultar en forma granular, sensación arenosa y hacer que se desmorone. Después de la aplicación, sin embargo, una película lisa y resbaladiza desarrolla. La preparación debe ser aplicado a la hora de acostarse para permitir el contacto de esteroides con la lesión durante toda la noche. Dependiendo de la severidad de los síntomas, puede ser necesario aplicar la preparación de dos o tres veces al día, preferentemente después de las comidas. Si la reparación o regeneración significativa no ha ocurrido en siete días, más investigación es aconsejable. ¿Cómo se suministra triamcinolona Pega Triamcinolona acetónido de pasta dental USP, 0,1% se suministra en tubos que contenían 5 g de pasta dental (NDC 61748-210-05). Almacenamiento Mantener bien cerrado. Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Comercializado por: VersaPharm Inc. - Un Bosque Akorn Company Lake, IL 60045 Fabricado por: Contrato Pharmaceuticals Limited Ontario, Canadá L5N 6L6 2007221 TD00N Revisado: 05/2016 PAQUETE / ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 5 g tubo de cartón Acetónido de triamcinolona DENTAL PASTE USP, 0,1% Para uso tópico en el tratamiento adyuvante de las lesiones orales Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. La doxiciclina se usa para tratar infecciones causadas por ciertas bacterias. Se puede utilizar en combinación con otros medicamentos para tratar ciertas infecciones por amebas. También se puede usar para prevenir o retrasar la progresión de ántrax después de la exposición. La doxiciclina es un antibiótico de tetraciclina. Funciona ralentizando el crecimiento de bacterias. La desaceleración del crecimiento de las bacterias permite que el sistema inmunológico del cuerpo para destruir las bacterias. Tomar doxiciclina exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Tomar doxiciclina con un vaso lleno de agua (8 onzas). No tome el medicamento con leche u otros productos lácteos, a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Los productos lácteos pueden hacer más difícil para su cuerpo para absorber el medicamento. No triture, rompa, o abra una cápsula. Trague la pastilla entera. Está especialmente para entregar la medicina lentamente en el cuerpo. Romper o abrir la píldora puede causar que mucha medicina pase al cuerpo de una sola vez. Tomar doxiciclina durante todo el período de tiempo recetado por su médico. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. La doxiciclina no curará una infección viral como el resfriado común o gripe. No le dé este medicamento a otra persona, aunque tengan la misma condición que tiene. Si necesita someterse a algún tipo de cirugía, dígale al cirujano en adelantado que usted está tomando doxiciclina. Es posible que necesite dejar de usar la medicina por un breve tiempo. No tome ninguna doxycycline después de la fecha de caducidad impresa en la etiqueta. El uso de doxiciclina caducada puede causar daño a los riñones. No le dé doxiciclina a un niño menor de 8 años. Puede causar coloración permanente amarilla o gris de los dientes, y puede afectar el crecimiento de un niño. Si se olvida una dosis de doxiciclina, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar doxiciclina. La doxiciclina tienda a temperatura ambiente entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C) en un recipiente herméticamente cerrado. Se permiten breves periodos a temperaturas de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La doxiciclina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice doxiciclina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de doxiciclina, o medicamentos similares, como demeclociclina (Declomycin), minociclina (Dynacin, Minocin, Solodyn, Vectrin), o tetraciclina (Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap) usted está tomando acitretina, isotretinoína, o una penicilina (por ejemplo, amoxicilina) recientemente ha recibido o va a recibir una vacuna contra la fiebre tifoidea oral viva. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con doxiciclina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene diarrea, una infección estomacal o intestinal, una historia de lupus o la enfermedad de la sangre porfiria si usted tiene enfermedad del hígado o del riñón, es posible que necesite un ajuste de dosis o pruebas especiales para poder tomar con seguridad doxiciclina. Algunos medicamentos pueden interactuar con doxiciclina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), carbamazepina, o hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), porque pueden disminuir la eficacia de doxiciclina Acitretina isotretinoína o porque los efectos secundarios, tales como aumento de la presión dentro del cráneo (dando lugar a fuertes dolores de cabeza y problemas de visión pueden ocurrir) Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), digoxina, metotrexato, metoxiflurano o porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por doxiciclina vacuna contra la fiebre tifoidea oral viva, los métodos anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), o penicilinas (por ejemplo, amoxicilina) porque su eficacia puede ser reducida por la doxiciclina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si doxiciclina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Asegúrese de utilizar doxiciclina durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de doxiciclina puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces de sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. La doxiciclina puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la doxiciclina. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Informe a su médico o dentista que usted toma doxiciclina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas) puede no funcionar tan bien mientras esté usando doxiciclina. Para evitar el embarazo, utilice un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos). La doxiciclina puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando la doxiciclina. El embarazo y la lactancia: La doxiciclina se ha demostrado que causa daño al feto. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de doxiciclina durante el embarazo. La doxiciclina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando doxiciclina. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Pérdida de apetito; náusea; sensibilidad a la luz solar; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); heces con sangre; Dolor de pecho; orina oscura; disminución de la orina; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; moderados a graves quemaduras solares; diarrea severa; severa o dolor de cabeza persistente; dolor de estómago o calambres; irritación de la garganta; dificultad al tragar; moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones inusual; cansancio inusual; irritación o flujo vaginal; cambios en la visión; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. 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