Azafalk

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AZAFALK 50 mg comprimidos recubiertos con película Transcripción Azafalk comprimidos recubiertos con película de 50 mg, UK / H / 2846/04 / DC, Dr. Falk Pharma GmbH CÓDIGO Prospecto: información para el usuario 1. ¿Qué Azafalk® comprimidos de 50 mg son y lo que se utilizan para Azafalk comprimidos recubiertos con película de 50 mg Azafalk® tabletas de 50 mg contienen el ingrediente activo azatioprina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inmunosupresores. Los inmunosupresores reducen la fuerza de su sistema inmunológico. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. - ?? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. Su médico le ha recetado pastillas 50mg Azafalk® para una de las siguientes condiciones: - Para ayudar a su cuerpo a aceptar un trasplante de órganos. - Para el control de algunas enfermedades en las que su sistema inmunológico está reaccionando en contra de su propio cuerpo. ¿Qué hay en el prospecto 1. W? tabletas de 50 mg sombrero Azafalk® son y para qué se utilizan para 2.? Lo que necesita saber antes de tomar Azafalk® tabletas de 50 mg 3. Cómo tomar Azafalk® comprimidos de 50 mg 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Azafalk® tabletas de 50 mg 6.? Contenido del envase e información adicional Azafalk® tabletas de 50 mg también se pueden usar solos o en combinación con otros medicamentos para tratar: - de la artritis reumatoide - inflamación grave del intestino (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) o para tratar:?? -? Algunas enfermedades en las que su sistema inmunológico está reaccionar en contra de su propio cuerpo (enfermedades autoinmunes), incluyendo enfermedades inflamatorias severas de la piel, el hígado, las arterias y algunas enfermedades de la sangre. 2. ¿Qué necesita saber antes de tomar los comprimidos de 50 mg Azafalk® No tome tabletas de 50 mg si Azafalk® -? Es alérgico a la azatioprina, mercaptopurina, o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Una reacción alérgica puede incluir erupción, picor, cil cultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua. - Tener una infección grave - tener un trastorno del hígado o la médula ósea severa -? Tiene pancreatitis (inflamación del páncreas) - recientemente han tenido una vacunación con una vacuna viva como la viruela o la fiebre amarilla - está embarazada (a menos que su médico te dice) - si está amamantando Advertencias y precauciones Hable con su médico antes de tomar Azafalk tabletas de 50 mg. No se le dará tabletas de 50 mg Azafalk® a menos que pueda ser controlado para observar los efectos secundarios. Debe informar a su médico inmediatamente si se presentan las úlceras de la garganta, fiebre, infecciones, hematomas o sangrado. ® Hable con su médico antes de tomar los comprimidos de 50 mg Azafalk® - si va a tener una vacuna mientras esté tomando Azafalk® tabletas de 50 mg - si usted tiene una condición donde el cuerpo produce muy poca cantidad de una sustancia química natural llamada tiopurina metiltransferasa (TPMT ) - si usted sufre de una condición conocida como síndrome de Lesch-Nyhan. Si está recibiendo terapia inmunosupresora, teniendo Azafalk® comprimidos de 50 mg que podría poner en mayor riesgo de: - tumores, incluyendo el cáncer de piel. Por lo tanto, cuando se toma Azafalk® comprimidos de 50 mg, evitar la exposición excesiva al sol, llevar ropa protectora y use protector solar protectora con un factor de protección alto. - trastornos linfoproliferativos - Tratamiento con comprimidos de 50 mg Azafalk® aumenta el riesgo de padecer un tipo de cáncer llamado trastorno linfoproliferativo. Con régimen de tratamiento que contiene múltiples inmunosupresores (incluyendo tiopurinas), esto puede conducir a la muerte. - Una combinación de múltiples inmunosupresores, dado concomitantemente aumenta el riesgo de trastornos del sistema linfático debido a una infección viral (virus de Epstein-Barr (EBV) trastornos linfoproliferativos asociados). Tomando Azafalk® comprimidos de 50 mg que podría poner en mayor riesgo de: - el desarrollo de una afección grave llamada síndrome de activación de los macrófagos (activación excesiva de glóbulos blancos asociada con la inflamación), que generalmente ocurre en personas que tienen ciertos tipos de artritis. Usted necesitará un análisis de sangre una vez por semana durante las primeras 8 semanas de tratamiento. Es posible que necesite pruebas de sangre con más frecuencia si: - son de edad avanzada - está tomando una dosis alta - tener un trastorno del hígado o del riñón - tener un trastorno de la médula ósea - tener el bazo hiperactiva Es importante que utilice un método anticonceptivo eficaz (como condones) Azafalk® como tabletas de 50 mg pueden causar defectos de nacimiento cuando es tomada por el hombre o mujer. Otros medicamentos y tabletas de 50 mg Azafalk® Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que cualquier otro medicamento, por ejemplo .: -? El alopurinol, oxipurinol o tiopurinol (tratamientos para la gota) - Los relajantes musculares, como el curare, d-tubocurarina, pancuronio, o succinilcolina - Otros inmunosupresores como la ciclosporina o tacrolimus -? Infliximab (un tratamiento para la enfermedad de Crohn) - ?? olsalazina, mesalazina o sulfasalazina (tratamientos para la colitis ulcerosa) - warfarina o femprocumon (anticoagulantes) - inhibidores de la ECA (tratamientos para la hipertensión arterial o insuficiencia cardíaca) - el trimetoprim y sulfametoxazol (antibióticos) - cimetidina (un tratamiento para las úlceras del tracto digestivo) - la indometacina (un tratamiento para la artritis reumatoide) - los tratamientos de cáncer o tratamientos que retrasan o detienen la producción de nuevas células de la sangre - la furosemida (un comprimido de agua para la insuficiencia cardíaca) - las vacunas como la hepatitis B - cualquier vacuna "viva" El embarazo y la lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o está planeando tener un bebé, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe tomar los comprimidos de 50 mg Azafalk® si está embarazada a menos que su médico se lo indique. Informe a su médico si está o cree que puede estar embarazada. Ambos pacientes hombres y mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo que no sea un dispositivo intrauterino (por ejemplo, bobina, T de cobre). Usted debe continuar utilizando un método anticonceptivo durante tres meses después del tratamiento con comprimidos de 50 mg Azafalk® se ha detenido. No deben dar el pecho durante el tratamiento con 50 mg Azafalk®, como productos metabólicos producidos en el cuerpo pasan a la leche materna y puede dañar a su hijo. Conducción y uso de máquinas Usted está seguro de conducir o manejar maquinaria hora de tomar los comprimidos de 50 mg Azafalk® menos que experimenta mareos. Mareos tal vez agravada por el alcohol y que no debe conducir o manejar maquinaria si usted ha estado bebiendo alcohol. Azafalk® tabletas de 50 mg contienen comprimidos de 50 mg de lactosa Azafalk® contienen lactosa. Si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. Cómo tomar los comprimidos de 50 mg Azafalk® Siempre debe tomar este medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. Los comprimidos deben tomarse durante las comidas con un vaso de líquido. Los pacientes que han recibido un trasplante: La dosis recomendada primer día es de hasta 5 mg / kg de peso corporal por día. La dosis recomendada es luego 1-4 mg / kg de peso corporal por día. Otras condiciones: La dosis recomendada es de 1-3 mg / kg de peso corporal por día. CÓDIGO Mockup_AZT50_GI_CXP. indd 1 eCTD_seq. 0005, Reino Unido / H / 2846 / 02-04 / IB / 006, la aplicación de una señal de PRC, 07/2016 Azafalk comprimidos recubiertos con película de 50 mg, UK / H / 2846/04 / DC, Dr. Falk Pharma GmbH Uso en niños y adolescentes Azafalk® 50 mg no está recomendado para uso en niños menores de 18 años debido a la escasez de datos para el tratamiento de la artritis crónica juvenil, el lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis y la poliarteritis nodosa. Para todas las demás indicaciones, se aplican las recomendaciones de dosis dadas para niños y adolescentes, así como para los adultos. Ancianos: Los ancianos pueden necesitar una dosis reducida. Los pacientes con un trastorno hepático o renal pueden necesitar una dosis reducida. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar los comprimidos de Azafalk®. La duración del tratamiento con 50 mg Azafalk® está determinado por su médico. Por favor, pregunte a su médico si usted piensa que el efecto de Azafalk® 50 mg es demasiado fuerte o demasiado débil. Si toma más comprimidos de 50 mg del que debiera Azafalk Póngase en contacto con su médico, farmacéutico u hospital más próximo. Si se olvida de tomar los comprimidos de 50mg Azafalk No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar los comprimidos de 50 mg Azafalk La retirada de los comprimidos de 50 mg Azafalk debe realizarse bajo estrecha vigilancia. Por favor, consulte a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas - nivel bajo de plaquetas en la sangre, lo cual puede hacer que tenga moretones o sangrado fácilmente?. 4.? Los posibles efectos secundarios Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas - infecciones causadas por un virus, hongos o bacterias en todos los pacientes excepto en pacientes con trasplante - bajo nivel de glóbulos rojos, lo que puede causar que usted sea cansado, tiene dolores de cabeza, falta de aliento? en el ejercicio, se siente mareado y buscar pálidos -? reacciones de hipersensibilidad, que pueden dar lugar a malestar general, mareos, náuseas, vómitos, diarrea, fiebre, escalofríos, reacciones de la piel como exantema y erupciones cutáneas, inflamación de los vasos sanguíneos, los músculos y dolor en las articulaciones , baja presión sanguínea, trastornos renales o hepáticos y problemas con sus intestinos - inflamación del páncreas, que pueden causar dolor severo del estómago superior, con sensación de mareo (náuseas) y estar enfermo (vómitos) - problemas en el hígado, lo que puede causar heces pálidas, orina oscura, picazón y coloración amarillenta de la piel y los ojos, y anormalidades en los resultados de las pruebas de función hepática. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos secundarios graves Informe a su médico inmediatamente si tiene alguno wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón (sobre todo afecta a todo el cuerpo). Si presenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios, consulte a su médico inmediatamente: - enfermedad grave - Diarrea - Fiebre, escalofríos - muscular o dolor en los huesos, rigidez muscular - El cansancio, mareos - inflamación de los vasos sanguíneos - Trastornos renales (síntomas pueden incluir? cambios en el volumen de orina y los cambios en su color) también se han notificado los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas - infecciones causadas por un virus, hongos o bacterias en pacientes trasplantados - reducción en? su función de la médula ósea - nivel bajo de glóbulos blancos en sus análisis de sangre, que pueden causar una infección. - Sensación de mareo (náuseas) y estar enfermo (vómitos), pérdida del apetito (anorexia). CÓDIGO Mockup_AZT50_GI_CXP. indd 2 eCTD_seq. 0005, Reino Unido / H / 2846 / 02-04 / IB / 006, la aplicación de una señal de PRC, 07/2016 Raras:?? Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas - problemas en la sangre y la médula ósea que puede causar debilidad, cansancio, palidez, dolor de cabeza, dolor en la lengua, dificultad para respirar, hematomas o infecciones - problemas con sus intestinos que conduce a la diarrea, dolor abdominal , estreñimiento, sensación de mareo (náuseas) y estar enfermo (vómitos) - daño hepático grave que puede ser mortal - la pérdida del cabello que puede ser mejor a pesar de que continúa tomando tabletas Azafalk - Diversos tipos de cánceres, incluyendo la sangre, la linfa y los cánceres de piel. Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas - reacciones alérgicas potencialmente mortales que conducen a condiciones severas que afectan a la piel (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) - inflamación de los pulmones que causa dificultad para respirar, tos y fiebre??. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del sistema de presentación de informes nacionales que figuran en el Apéndice V *. Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. [* Para el material impreso, por favor refiérase a la guía de la plantilla QRD anotada.] 5. Conservación de tabletas de 50 mg Azafalk® Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Almacenar en el envase original para protegerlo de la luz. No use las tabletas de 50 mg Azafalk® después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día de ese mes. No utilice Azafalk® tabletas de 50 mg si usted observa signos visibles de deterioro. No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunta tu farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no usa. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Titular de la autorización y del fabricante: 6. Contenido del envase e información adicional Composición contienen Azafalk® tabletas de 50mg?: El principio activo es azatioprina. Cada 50 mg comprimido recubierto con película contiene 50 mg de Azafalk® azatioprina. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: croscarmelosa de sodio, sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, estearil fumarato de sodio, almidón pregelatinizado, povidona K25 capa del comprimido: Macrogol 3350, polisorbato 80, poli (alcohol de vinilo), talco Lo que 50 mg comprimidos Azafalk® Aspecto del producto y contenido de los comprimidos recubiertos con película de 50 mg Azafalk® son amarillos, redondos, biconvexos, de 9,5 mm marcados con "50" en una cara. Aplastamiento de las tabletas debe ser evitado. Si la película de recubrimiento de una tableta es dañado o la tableta es completamente aplastado, evitar la contaminación de la piel y la inhalación de partículas de tabletas. Para la dosificación apropiada a largo plazo otros medicamentos que contienen 25 mg se deben utilizar, si es necesario. Embalaje: Los comprimidos recubiertos con película se presenta en blisters de aluminio / PVC en una caja de cartón. tabletas de 50 mg Azafalk® están disponibles en paquetes de 20, 30, 50, 60, 90 ó 100 comprimidos recubiertos con película No todos los paquetes de tamaños podrán comercializarse. Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria, Alemania, Lituania, Países Bajos, Portugal, Eslovenia, Reino Unido: Azafalk®. Este prospecto ha sido revisado por última vez en. La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales sanitarios: Azafalk® 50 mg comprimidos recubiertos con película Instrucciones de uso, manipulación y eliminación No existen riesgos asociados con el manejo de las tabletas con recubrimiento intacto. En ese caso, no hay medidas especiales de seguridad son necesarias. Sin embargo, Azafalk comprimidos recubiertos con película debe ser manejado en estricta conformidad con la orientación para el manejo de agentes citotóxicos cuando las personas han aplastado a los comprimidos recubiertos con película. productos médicos excedentes, así como los aparatos contaminados deben ser almacenados temporalmente en contenedores claramente etiquetados. Cualquier material utilizado o los residuos deben ser eliminados de acuerdo con las exigencias locales. Maqueta de CXP / 06.16 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Comprar Azafalk (Imuran) sin receta AZAFALK (Imuran) INDICACIONES Azafalk se utiliza para prevenir el rechazo de un riñón trasplantado. Pertenece al grupo de medicamentos conocidos como agentes inmunosupresores. Azatioprina bajará la inmunidad natural del cuerpo en pacientes que reciben trasplantes para evitar el rechazo del riñón nuevo. También se utiliza para aliviar el dolor en las articulaciones y la inflamación en pacientes con artritis reumatoide. AZAFALK (Imuran) INSTRUCCIONES Use este medicamento exactamente como se lo indique su médico. No tome más de lo mismo, o menos de la misma, de lo indicado. Si toma demasiado puede aumentar el riesgo de efectos no deseados, y tomando demasiado poco no va a ayudar a su condición. Este medicamento se administra a veces junto con otros medicamentos. Si está utilizando varios medicamentos al mismo tiempo, asegúrese de entender cómo tomar ellos durante el día. Pregúntele a su médico para ayudarle a planear una manera de recordar tomar sus medicamentos a la hora correcta. No deje de tomar este medicamento sin consultar primero con su médico. Azafalk veces causa náuseas o vómitos. El tomar este medicamento después de las comidas o antes de acostarse puede reducir el malestar estomacal. Hable con su médico si tiene alguna pregunta o siguen teniendo problemas con náuseas o vómitos. Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar las dosis. AZAFALK (Imuran) ALMACENAMIENTO La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Por forma de dosificación oral (comprimidos): Para rechazo del riñón trasplantado: Adultos & mdash; la dosis se basa en el peso corporal y debe ser determinado por su médico. La dosis inicial es generalmente de 3 a 5 miligramos (mg) por kilogramo (kg) de peso corporal por día administrado en una sola dosis una vez al día. La primera dosis se inicia o bien 1 a 3 días antes del trasplante o en el día del trasplante. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario. Niños & mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Para la artritis reumatoide: Adultos & mdash; la dosis se basa en el peso corporal y debe ser determinado por su médico. La dosis inicial es generalmente 1 miligramo (mg) por kilogramo (kg) de peso corporal por día administrado en una sola dosis una vez al día o dividida en dos dosis. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario. Sin embargo, la dosis es por lo general no más de 2,5 mg por kg de peso corporal por día. Niños & mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. AZAFALK (Imuran) ALMACENAMIENTO Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Pregúntele a su profesional de la salud cómo debe deshacerse del medicamento no se utiliza. Si usted va a tomar este medicamento durante mucho tiempo, es muy importante que su médico le revise con regularidad por cualquier problema o efectos no deseados que pueden ser causados ​​por este medicamento. Se pueden necesitar pruebas de sangre para detectar efectos no deseados. El uso de este medicamento durante el embarazo puede perjudicar al bebé nonato. Use un método efectivo de control de natalidad para evitar el embarazo. Si usted cree que ha quedado embarazada mientras está usando este medicamento, informe a su médico inmediatamente. No use este medicamento si usted está tomando también mercaptopurina (Purinethol & registro;). El uso de estos medicamentos al mismo tiempo puede causar efectos no deseados graves. Si está utilizando azatioprina para la artritis, asegúrese de que su médico sepa si usted recibió el clorambucil (Leukeran & registro;), ciclofosfamida (Cytoxan y registro ;, Neosar & registro;), o melfalán (Alkeran & registro;) para tratar su artritis en el pasado. El uso de la azatioprina después de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos no deseados. Hable con su médico si tiene alguna pregunta sobre esto. Este medicamento puede aumentar su riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer, especialmente de la piel, el sistema linfático (linfoma), o de la sangre (leucemia). Hable con su médico si usted tiene preocupaciones sobre este riesgo. Use bloqueador o filtro solar lociones con un factor de protección solar (FPS) de al menos 15 sobre una base regular cuando esté al aire libre. Use ropa protectora y sombreros, y permanecer fuera de la luz directa del sol entre las 10 am y las 3 p. m. Evite las lámparas y camas solares. Mientras que usted está siendo tratado con azatioprina, y después de dejar el tratamiento con él, no tiene ninguna inmunización (vacunas) sin la aprobación de su médico. La azatioprina puede disminuir la resistencia de su cuerpo y la vacuna puede no funcionar tan bien o que podría tener la infección por la vacuna está destinada a prevenir. Además, no debe estar cerca de otras personas que viven en su hogar que reciben las vacunas de virus vivos, porque existe la posibilidad de que pudieran pasar el virus a usted. Algunos ejemplos de vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, influenza (vacuna nasal contra la gripe), virus de la polio (forma oral), el rotavirus y la rubéola. No se acerque a ellos y no se quede en la misma habitación con ellos por mucho tiempo. Si tiene alguna pregunta acerca de esto, hable con su médico. La azatioprina puede reducir temporalmente el número de glóbulos blancos en la sangre, aumentando la posibilidad de contraer una infección. También puede reducir el número de plaquetas, que son necesarias para la coagulación de la sangre adecuado. Si esto ocurre, hay ciertas precauciones que puede tomar, sobre todo cuando su recuento sanguíneo es bajo, para reducir el riesgo de infección o sangrado: Si puede, evite las personas con infecciones. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si usted piensa que está recibiendo una infección o si tiene fiebre o escalofríos, tos o ronquera, dolor de espalda o lateral, o micción dolorosa o difícil. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si nota cualquier sangrado o magulladuras inusuales; heces negras y alquitranadas; sangre en la orina o en las heces; o pequeñas manchas rojas en la piel. Tenga cuidado al usar un cepillo de dientes, hilo dental, o un palillo. Su médico, dentista, o la enfermera pueden recomendar otras formas de limpiar los dientes y las encías. Consulte con su médico antes de someterse a algún tratamiento dental. No se toque los ojos o el interior de su nariz a menos que se haya lavado las manos y no se ha tocado nada. Tenga cuidado de no cortarse cuando está utilizando objetos afilados como una navaja de afeitar de seguridad o una uña o uñas de los pies cortadores. Evitar los deportes de contacto u otras situaciones que pueden ocasionar hematomas o lesiones. Consulte con su médico de inmediato si usted tiene más de uno de estos síntomas mientras está usando este medicamento: náuseas o vómitos severos; Diarrea; fiebre; erupción; una sensación general de malestar o enfermedad; dolor muscular o de las articulaciones; sensación de desmayo o mareo; o cansancio o debilidad inusual. Estos podrían ser síntomas de una reacción grave a la medicina en su intestino (delgado). No tome otros medicamentos a menos que hayan sido discutidos con su médico. Esto incluye (over-the-counter [OTC]) medicamentos con o sin receta y suplementos de hierbas o vitaminas. Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Heces negras y alquitranadas sangrado de las encías sangre en la orina o heces Dolor de pecho tos o ronquera fiebre o escalofríos espalda baja o dolor lateral micción dolorosa o difícil pequeñas manchas rojas en la piel falta de aliento dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de las glándulas sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual dolor o sensibilidad abdominal o de estómago heces fecales de color arcilla orina oscura disminucion del apetito latidos cardíacos acelerados fiebre (súbita) dolores de cabeza Comezón pérdida de apetito dolor muscular o de las articulaciones náuseas, vómitos y diarrea (severa) enrojecimiento o ampollas en la piel hinchazón de los pies o las pantorrillas sensación inusual de molestia o enfermedad (súbita) ojos o piel amarillos La incidencia no se conoce Calambres abdominales o estomacales Diarrea dificultad para respirar dificultad con el movimiento de grasa en las heces sensación general de enfermedad piel pálida llagas en la piel pérdida repentina de peso dificultad para respirar con el movimiento pérdida de peso Algunos de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos adversos continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos: Náuseas o vómitos (leve) Incidencia articulaciones inflamadas no conoce La caída del cabello o adelgazamiento del cabello más comunes Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Imuran se utiliza para prevenir el rechazo de un riñón trasplantado. Pertenece al grupo de medicamentos conocidos como agentes inmunosupresores. Azatioprina bajará la inmunidad natural del cuerpo en pacientes que reciben trasplantes para evitar el rechazo del riñón nuevo. También se utiliza para aliviar el dolor en las articulaciones y la inflamación en pacientes con artritis reumatoide. Use este medicamento exactamente como se lo indique su médico. No tome más de lo mismo, o menos de la misma, de lo indicado. Si toma demasiado puede aumentar el riesgo de efectos no deseados, y tomando demasiado poco no va a ayudar a su condición. Este medicamento se administra a veces junto con otros medicamentos. Si está utilizando varios medicamentos al mismo tiempo, asegúrese de entender cómo tomar ellos durante el día. Pregúntele a su médico para ayudarle a planear una manera de recordar tomar sus medicamentos a la hora correcta. No deje de tomar este medicamento sin consultar primero con su médico. Imuran a veces causa náuseas o vómitos. El tomar este medicamento después de las comidas o antes de acostarse puede reducir el malestar estomacal. Hable con su médico si tiene alguna pregunta o siguen teniendo problemas con náuseas o vómitos. Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar las dosis. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Por forma de dosificación oral (comprimidos): Para rechazo del riñón trasplantado: Adultos & mdash; la dosis se basa en el peso corporal y debe ser determinado por su médico. La dosis inicial es generalmente de 3 a 5 miligramos (mg) por kilogramo (kg) de peso corporal por día administrado en una sola dosis una vez al día. La primera dosis se inicia o bien 1 a 3 días antes del trasplante o en el día del trasplante. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario. Niños & mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Para la artritis reumatoide: Adultos & mdash; la dosis se basa en el peso corporal y debe ser determinado por su médico. La dosis inicial es generalmente 1 miligramo (mg) por kilogramo (kg) de peso corporal por día administrado en una sola dosis una vez al día o dividida en dos dosis. Su médico puede ajustar la dosis según sea necesario. Sin embargo, la dosis es por lo general no más de 2,5 mg por kg de peso corporal por día. Niños & mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Pregúntele a su profesional de la salud cómo debe deshacerse del medicamento no se utiliza. Si usted va a tomar este medicamento durante mucho tiempo, es muy importante que su médico le revise con regularidad por cualquier problema o efectos no deseados que pueden ser causados ​​por este medicamento. Se pueden necesitar pruebas de sangre para detectar efectos no deseados. El uso de este medicamento durante el embarazo puede perjudicar al bebé nonato. Use un método efectivo de control de natalidad para evitar el embarazo. Si usted cree que ha quedado embarazada mientras está usando este medicamento, informe a su médico inmediatamente. No use este medicamento si usted está tomando también mercaptopurina (Purinethol & registro;). El uso de estos medicamentos al mismo tiempo puede causar efectos no deseados graves. Si está utilizando azatioprina para la artritis, asegúrese de que su médico sepa si usted recibió el clorambucil (Leukeran & registro;), ciclofosfamida (Cytoxan y registro ;, Neosar & registro;), o melfalán (Alkeran & registro;) para tratar su artritis en el pasado. El uso de la azatioprina después de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de efectos no deseados. Hable con su médico si tiene alguna pregunta sobre esto. Este medicamento puede aumentar su riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer, especialmente de la piel, el sistema linfático (linfoma), o de la sangre (leucemia). Hable con su médico si usted tiene preocupaciones sobre este riesgo. Use bloqueador o filtro solar lociones con un factor de protección solar (FPS) de al menos 15 sobre una base regular cuando esté al aire libre. Use ropa protectora y sombreros, y permanecer fuera de la luz directa del sol entre las 10 am y las 3 p. m. Evite las lámparas y camas solares. Mientras que usted está siendo tratado con azatioprina, y después de dejar el tratamiento con él, no tiene ninguna inmunización (vacunas) sin la aprobación de su médico. La azatioprina puede disminuir la resistencia de su cuerpo y la vacuna puede no funcionar tan bien o que podría tener la infección por la vacuna está destinada a prevenir. Además, no debe estar cerca de otras personas que viven en su hogar que reciben las vacunas de virus vivos, porque existe la posibilidad de que pudieran pasar el virus a usted. Algunos ejemplos de vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, influenza (vacuna nasal contra la gripe), virus de la polio (forma oral), el rotavirus y la rubéola. No se acerque a ellos y no se quede en la misma habitación con ellos por mucho tiempo. Si tiene alguna pregunta acerca de esto, hable con su médico. La azatioprina puede reducir temporalmente el número de glóbulos blancos en la sangre, aumentando la posibilidad de contraer una infección. También puede reducir el número de plaquetas, que son necesarias para la coagulación de la sangre adecuado. Si esto ocurre, hay ciertas precauciones que puede tomar, sobre todo cuando su recuento sanguíneo es bajo, para reducir el riesgo de infección o sangrado: Si puede, evite las personas con infecciones. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si usted piensa que está recibiendo una infección o si tiene fiebre o escalofríos, tos o ronquera, dolor de espalda o lateral, o micción dolorosa o difícil. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si nota cualquier sangrado o magulladuras inusuales; heces negras y alquitranadas; sangre en la orina o en las heces; o pequeñas manchas rojas en la piel. Tenga cuidado al usar un cepillo de dientes, hilo dental, o un palillo. Su médico, dentista, o la enfermera pueden recomendar otras formas de limpiar los dientes y las encías. Consulte con su médico antes de someterse a algún tratamiento dental. No se toque los ojos o el interior de su nariz a menos que se haya lavado las manos y no se ha tocado nada. Tenga cuidado de no cortarse cuando está utilizando objetos afilados como una navaja de afeitar de seguridad o una uña o uñas de los pies cortadores. Evitar los deportes de contacto u otras situaciones que pueden ocasionar hematomas o lesiones. Consulte con su médico de inmediato si usted tiene más de uno de estos síntomas mientras está usando este medicamento: náuseas o vómitos severos; Diarrea; fiebre; erupción; una sensación general de malestar o enfermedad; dolor muscular o de las articulaciones; sensación de desmayo o mareo; o cansancio o debilidad inusual. Estos podrían ser síntomas de una reacción grave a la medicina en su intestino (delgado). No tome otros medicamentos a menos que hayan sido discutidos con su médico. Esto incluye (over-the-counter [OTC]) medicamentos con o sin receta y suplementos de hierbas o vitaminas. Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Heces negras y alquitranadas sangrado de las encías sangre en la orina o heces Dolor de pecho tos o ronquera fiebre o escalofríos espalda baja o dolor lateral micción dolorosa o difícil pequeñas manchas rojas en la piel falta de aliento dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de las glándulas sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual dolor o sensibilidad abdominal o de estómago heces fecales de color arcilla orina oscura disminucion del apetito latidos cardíacos acelerados fiebre (súbita) dolores de cabeza Comezón pérdida de apetito dolor muscular o de las articulaciones náuseas, vómitos y diarrea (severa) enrojecimiento o ampollas en la piel hinchazón de los pies o las pantorrillas sensación inusual de molestia o enfermedad (súbita) ojos o piel amarillos La incidencia no se conoce Calambres abdominales o estomacales Diarrea dificultad para respirar dificultad con el movimiento de grasa en las heces sensación general de enfermedad piel pálida llagas en la piel pérdida repentina de peso dificultad para respirar con el movimiento pérdida de peso Algunos de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos adversos continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos: Náuseas o vómitos (leve) Incidencia articulaciones inflamadas no conoce La caída del cabello o adelgazamiento del cabello más comunes Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Comprar Azafalk (Imuran) sin receta Azafalk Información de Marketing Descripción Azafalk Azafalk genérico es un medicamento de alta calidad, que ayuda a luchar contra la artritis reumatoide severa. También se utiliza para prevenir el rechazo de trasplantes de riñón. Su objetivo es prevenir el rechazo de trasplantes de riñón. Azafalk Genérico actúa debilitando el sistema inmunológico del cuerpo para que no ataque el órgano trasplantado o las articulaciones. Es inmunosupresor. El nombre genérico de Azafalk Genérico es azatioprina. La marca registrada de Azafalk Genérico es Azafalk. Dosis Azafalk Azafalk genérica está disponible en: Dosis de 50 mg Estándar Tome las pastillas de Azafalk genérico por vía oral después de las comidas. No triture o mastique. Tome Azafalk Genérico una vez o dos veces al día a la vez. No deje de tomar repentinamente Azafalk genérica. Falta de dosis Azafalk No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Sobredosis Azafalk Si una sobredosis Azafalk genérica y que no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Azafalk Genérico: vómitos, diarrea, dolor de garganta, fiebre, signos de infección, dispepsia, escalofríos. Los efectos secundarios Azafalk Azafalk genérica tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Azafalk genérica: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) coughlack de appetitepain energydecreased en la parte superior derecha de las stomachsymptoms de las llagas painmouth visionstomach flublurred Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores Azafalk Contraindicaciones No utilice Azafalk Genérico si usted es alérgico a los componentes Azafalk genérica. No utilice Azafalk genérica mientras está embarazada o tiene nino de pecho. Tenga cuidado con este medicamento si está tomando inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina como benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Lexxel, Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril ( Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace), y trandolapril (Mavik, Tarka); anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin); antimaláricos como la cloroquina (Aralen), hidroxicloroquina (Plaquenil), mefloquina (Lariam), primaquina, proguanil (Malarone), pirimetamina (Daraprim), y la quinina; medicamentos de quimioterapia contra el cáncer; cotrimoxazol (Bactrim, Septra, Sulfatrim); compuestos de oro tales como auranofina (Ridaura) y aurothioglucose (Aurolate, Solganal); metotrexato (Rheumatrex); penicilamina (Cuprimine, Depen); sirolimus (Rapamune); y tacrolimus (Prograf); alopurinol (Zyloprim); ciclosporina (Neoral, Sandimmune). Mantenga este medicamento lejos de los niños y no darlo a otras personas. Puede ser peligroso usar Azafalk genérico si sufre o tiene un historial de riñón, hígado, enfermedad del páncreas, la infección. Trate de tener cuidado con el uso Azafalk genérico en caso de someterse a una cirugía. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Azafalk genérica. Azafalk Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es la información importante Azafalk genérica que debería saber? R: Azafalk Genérico es un medicamento eficaz que ayuda a luchar con artritis reumatoide severa. Tenga cuidado con este medicamento si está tomando inhibidores de la enzima (ACE) convertidora de la angiotensina como benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Lexxel, Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril ( Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace), y trandolapril (Mavik, Tarka); anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin); antimaláricos como la cloroquina (Aralen), hidroxicloroquina (Plaquenil), mefloquina (Lariam), primaquina, proguanil (Malarone), pirimetamina (Daraprim), y la quinina; medicamentos de quimioterapia contra el cáncer; cotrimoxazol (Bactrim, Septra, Sulfatrim); compuestos de oro tales como auranofina (Ridaura) y aurothioglucose (Aurolate, Solganal); metotrexato (Rheumatrex); penicilamina (Cuprimine, Depen); sirolimus (Rapamune); y tacrolimus (Prograf); alopurinol (Zyloprim); ciclosporina (Neoral, Sandimmune). Tenga cuidado con Azafalk genérico si va a tener una cirugía. No utilice Azafalk genérica mientras está embarazada o tiene nino de pecho. Puede ser peligroso usar Azafalk genérico si sufre o tiene un historial de riñón, hígado, enfermedad del páncreas, la infección. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios Azafalk genérico? R: Azafalk Genérico tiene sus efectos secundarios comunes como: vómitos, diarrea, dolores musculares, dispepsia. Pero en caso del rechazo de ingredientes Azafalk genérica se puede experimentar efectos secundarios más graves: tos, falta de energía, disminución del apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago, síntomas de la gripe, visión borrosa, dolor de estómago, úlceras en la boca, síntomas de alergia (dificultades para respirar, hinchazón, erupción en la piel o urticaria), ictericia. Q: ¿Cuáles son los nombres genéricos y marcas registradas de Azafalk genérico? R: La marca registrada de Azafalk Genérico es Azafalk. El nombre genérico de Azafalk Genérico es azatioprina. Relajante muscular - Azafalk (nombre de marca: Imuran) Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar las dosis. La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Niños & mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Para la artritis reumatoide: Niños & mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Se pueden necesitar pruebas de sangre para detectar efectos no deseados. El uso de este medicamento durante el embarazo puede perjudicar al bebé nonato. Use un método efectivo de control de natalidad para evitar el embarazo. Hable con su médico si usted tiene preocupaciones sobre este riesgo. También puede reducir el número de plaquetas, que son necesarias para la coagulación de la sangre adecuado. Si esto ocurre, hay ciertas precauciones que puede tomar, sobre todo cuando su recuento sanguíneo es bajo, para reducir el riesgo de infección o sangrado: Si puede, evite las personas con infecciones. heces negras y alquitranadas; sangre en la orina o en las heces; o pequeñas manchas rojas en la piel. Tenga cuidado al usar un cepillo de dientes, hilo dental, o un palillo. Su médico, dentista, o la enfermera pueden recomendar otras formas de limpiar los dientes y las encías. Tenga cuidado de no cortarse cuando está utilizando objetos afilados como una navaja de afeitar de seguridad o una uña o uñas de los pies cortadores. Evitar los deportes de contacto u otras situaciones que pueden ocasionar hematomas o lesiones. Diarrea; fiebre; dolor muscular o de las articulaciones; o cansancio o debilidad inusual. No tome otros medicamentos a menos que hayan sido discutidos con su médico. Esto incluye (over-the-counter [OTC]) medicamentos con o sin receta y suplementos de hierbas o vitaminas. Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Heces negras y alquitranadas sangrado de las encías sangre en la orina o heces Dolor de pecho micción dolorosa o difícil falta de aliento dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca inflamación de las glándulas sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual heces fecales de color arcilla orina oscura disminucion del apetito pérdida de apetito ojos o piel amarillos Diarrea dificultad con el movimiento piel pálida pérdida de peso Algunos de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. No triture o mastique. No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Los más comunes son: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) tos disminucion del apetito visión borrosa dolor de estómago Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores Mantenga este medicamento lejos de los niños y no darlo a otras personas.