Catapres tts

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clonidina (Rx) Marca y otros nombres: Catapres, Catapres-TTS, más. Duraclon, Jenloga, Kapvay, Nexiclon XR Hipertensión Las tabletas de liberación inmediata: 0,2 mg / día PO q12hr dividida; aumentar qWeek; rango de dosis de mantenimiento, 0,2 a 0,6 mg / día q12hr; que no exceda de 2,4 mg / día Parche transdérmico: 0,1 mg parche q7Day inicialmente; puede aumentar en incrementos semanales de 0,1 mg después de 1-2 semanas si no se logra la reducción de la presión arterial deseada; que no exceda de 0,6 mg / semana (es decir, 2 clonidina 0,3 mg parches) Las tabletas de liberación inmediata y parche transdérmico: La seguridad y eficacia no se ha establecido tabletas de liberación prolongada (Jenloga, Nexiclon XR): seguridad y eficacia no establecieron TDAH & Lt; 6 años: No establecido ≥ 6 años (tabletas de liberación prolongada, Kapvay): qHS 0,1 mg PO inicialmente; puede ajustar la dosis en incrementos de 0,1 mg / día a intervalos semanales hasta que la respuesta deseada; que no exceda de 0,4 mg / día Cuando la interrupción, disminuir gradualmente por decrementos que no exceda de 0,1 mg q3-7Days Se pueden administrar como monoterapia o como terapia adyuvante con estimulantes De liberación prolongada no es intercambiable con el producto de liberación inmediata El dolor del cáncer El dolor severo en pacientes con cáncer que no se alivia adecuadamente por los analgésicos opioides solos La infusión epidural: 0,5 mcg / kg / hr por primera vez; ajustar de acuerdo a la respuesta clínica La administración epidural (Duraclon) está indicado en combinación con opiáceos para el tratamiento del dolor severo en pacientes con cáncer que no se alivian adecuadamente por los analgésicos opioides solos Restringir el uso de los pacientes pediátricos con dolor severo, intratable de malignidad que no responde a epidural o espinal opiáceos o con otras técnicas analgésicas, más convencionales Más probabilidades de ser eficaz en pacientes con dolor neuropático que en aquellos con dolor somático o visceral La seguridad y eficacia de la administración epidural en esta indicación clínica limitada y la población se han establecido en pacientes con edad suficiente para tolerar la colocación y gestión de un catéter epidural; estas conclusiones se basan en la evidencia de estudios adecuados y bien controlados en adultos ya través de la experiencia con el uso de clonidina en el grupo de edad pediátrica para otras indicaciones Administración Las dosis 0,2 mg / día o mayor debe ser dividido BID, ya sea con una dosis igual o mayor división se les da la hora de acostarse Trague la tableta entera; No triture, mastique o rompa Las modificaciones de dosificación Impacto de la insuficiencia renal no evaluado La dosis inicial debe basarse en la cantidad de deterioro Vigilarle cuidadosamente para evitar la hipotensión y bradicardia Elimina mínimamente durante la hemodiálisis, por lo que no hay necesidad de volver a administrar después de la diálisis Hipertensión Las tabletas de liberación inmediata: 0,1 mg PO qHS consideraciones de dosificación No se recomienda como tratamiento de rutina para la hipertensión (criterios de Beers) Potencial para hipotensión ortostática y los efectos adversos sobre el SNC Puede causar bradicardia liberación inmediata: dosis inicial más baja que para la dosificación de adultos nongeriatric, así como ajustes graduales, se recomienda liberación prolongada: Puede requerir dosis inicial más baja que para la dosificación de adultos nongeriatric Para ver información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos - incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo - móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son "preferidos" (incluido en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos". Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca "no preferidos" o productos de prescripción especialidad. NO CUBIERTAS Y ndash; Los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. informe de tratamiento Catapresan ¿Cuál es la clonidina? La clonidina disminuye la presión arterial al disminuir los niveles de ciertas sustancias químicas en la sangre. Esto permite que los vasos sanguíneos se relajen y que su corazón lata más lentamente y fácilmente. La clonidina se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta). A veces se usa junto con otros medicamentos para la presión arterial. La clonidina también puede usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. precauciones Usted no debe tomar esta medicina si usted es alérgico a la clonidina. Si usted tiene ciertas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder usar esta medicina con seguridad. Antes de tomar clonidina, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del corazón o enfermedad de la arteria coronaria severa; un trastorno del ritmo cardíaco; antecedentes de ataques al corazón o un derrame cerebral; enfermedad del riñón; o si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un parche para la piel clonidina transdérmica (Catapres TTS). FDA embarazo categoría C. No se sabe si la clonidina puede hacer daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. La clonidina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No tome este medicamento sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. No le dé esta medicina a un niño menor de 12 años de edad. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de la clonidina. La clonidina puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Instrucciones Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir la presión arterial alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, dolor de pecho, falta de aliento), seguido de la presión arterial baja (sensación de mareo, desmayos), somnolencia, sensación de frío, lento la frecuencia cardíaca, respiración superficial, debilidad, desmayos, o pupilas. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, espere hasta entonces para tomar el medicamento y omita la dosis olvidada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: latidos del corazón rápidos o fuertes; un ritmo cardíaco muy lento (menos de 60 latidos por minuto); falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón, ganancia de peso rápida; confusión, alucinaciones; fiebre, piel pálida; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o sentir que se puede desmayar. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: sensación de mareo, somnolencia, cansancio o nervioso; boca seca; ojos secos o con ardor, visión borrosa; dolor de cabeza, dolor muscular o de las articulaciones; náuseas, vómitos, estreñimiento, pérdida del apetito; problemas para dormir (insomnio); orinar más por la noche; sarpullido leve o picazón; o disminución del deseo sexual, impotencia. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. interacciones Antes de tomar clonidina, informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia causada por la clonidina. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, especialmente: parches para la piel clonidina transdérmica (Catapres TTS); digitálicos (digoxina, Lanoxin, Lanoxicaps); un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Etrafon); un betabloqueante como atenolol (Tenormin), carvedilol (Coreg), labetalol (Normodyne, Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol), nadolol (Corgard), propranolol (Inderal, InnoPran), sotalol (Betapace), y otras; bloqueantes de los canales de calcio como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Tiazac, Cartia, Cardizem), felodipine (Plendil), nifedipina (Procardia, Adalat), verapamilo (Calan, Covera, Isoptin, Verelan), y otros; o otros medicamentos para tratar problemas de alta presión arterial o del corazón. Esta lista no está completa y puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con clonidina. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Otros nombres Catapres, Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3, Duraclon, y clonidina Renuncia Se ha hecho todo lo posible para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2004 Cerner Multum, Inc. Versión 2.05. Fecha de revisión 23/08/04 Última actualización: 30 de septiembre el año 2016 ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la clonidina? Antes de tomar clonidina, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón o enfermedad de la arteria coronaria grave, un trastorno del ritmo del corazón, historial de ataque al corazón o un derrame cerebral, enfermedad renal, o si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un parche de clonidina la piel transdérmica (Catapres TTS). No deje de tomar este medicamento de forma súbita sin antes consultar con su médico. Dejar de tomar este medicamento repentinamente puede causar nerviosismo, agitación, dolor de cabeza, temblores, hipertensión arterial severa, o los síntomas que amenazan la vida. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando se interrumpe el tratamiento con clonidina. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de la clonidina. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. La clonidina puede causar efectos secundarios que perjudiquen su pensar o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga despierto y alerta. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Advertencia Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Marcas Comerciales: Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3 Nombre Genérico: clonidina (transdérmica) (Pronunciación: KLOE ni la boca) ¿Cuál es la clonidina transdérmica (Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3)? La clonidina disminuye la presión arterial al disminuir los niveles de ciertas sustancias químicas en la sangre. Esto permite que los vasos sanguíneos se relajen y que su corazón lata más lentamente y fácilmente. La clonidina transdérmica se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta). A veces se usa junto con otros medicamentos para la presión arterial. La clonidina transdérmica puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la clonidina transdérmica (Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: latidos del corazón rápidos o fuertes; un ritmo cardíaco muy lento (menos de 60 latidos por minuto); falta de aliento, aun con poco esfuerzo; hinchazón, ganancia de peso rápida; confusión, alucinaciones; fiebre. piel pálida; orinar menos de lo usual o nada en absoluto; entumecimiento o sensación de frío en las manos o los pies; sentir que se puede desmayar; o irritación severa de la piel, enrojecimiento, hinchazón, ardor o formación de ampollas en la que se pone el parche. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: sensación de mareo, somnolencia, cansancio o nervioso; boca seca; ojos secos o con ardor, visión borrosa; dolor de cabeza. dolor muscular o de las articulaciones; náuseas, vómitos, estreñimiento. pérdida de apetito; problemas para dormir (insomnio); orinar más por la noche; sarpullido leve o picazón; disminución del deseo sexual, impotencia; o erupciones en la piel, decoloración o irritación leve en la que se pone el parche. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la clonidina transdérmica (Catapres-TTS-1, Catapres-TTS-2, Catapres-TTS-3)? Antes de utilizar transdérmica clonidina, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón o enfermedad de la arteria coronaria grave, un trastorno del ritmo del corazón, historial de ataque al corazón o un derrame cerebral. o enfermedad renal. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. parches para la piel clonidina vienen con parches opcionales "cobertura". El parche de cubierta se coloca sobre el parche de clonidina para ayudar a que se pegue a la piel. El parche de la cubierta no contiene ningún medicamento activo. Se debe usar sólo sobre un parche de clonidina. La clonidina puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Siga usando esta medicina como indicado, aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. El parche transdérmico de clonidina puede quemar su piel si lo usa el parche durante una IRM (imágenes por resonancia magnética). Retire el parche de clonidina antes de someterse a una prueba de este tipo. Dígale a cualquier médico u otro profesional de la salud que lo atiende que usted está usando transdérmica clonidina. Si necesita reanimación cardíaca de emergencia, su familia o cuidadores deben informar al personal de emergencia médica si usted está usando un parche para la piel clonidina. El parche debe quitarse antes de cualquier equipo eléctrico (como un defribrillator) se utiliza en usted. No deje de usar clonidina transdérmica forma repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables o peligrosas para la vida. Pregúntele a su médico cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando pare de usar clonidine transdermal. Diccionario médico Catapres-TTS (clonidina) sistema terapéutico transdérmico está indicado en el tratamiento de la hipertensión. Se puede emplear sólo o junto con otros agentes antihipertensivos. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Aplicar Catapres-TTS sistema terapéutico (clonidina) transdérmico una vez cada 7 días a un área sin pelo de la piel intacta en la parte exterior del brazo o el pecho. Cada nueva aplicación de Catapres-TTS (clonidina) sistema terapéutico transdérmico debe estar en un sitio diferente de la piel desde la ubicación anterior. Si el sistema se afloje durante el uso de 7-día, la cubierta del adhesivo se debe aplicar directamente sobre el sistema para asegurar una buena adherencia. Se han notificado casos raros de la necesidad de cambios de parche antes de 7 días para mantener el control de la presión arterial. Para iniciar el tratamiento, Catapres-TTS (clonidina) transdérmico de dosis sistema terapéutico se debe ajustar de acuerdo a las necesidades terapéuticas individuales, comenzando con Catapres-TTS (clonidina) -1. Si después de una o dos semanas no se logra la reducción deseada de la presión sanguínea, incrementar la dosis mediante la adición de otros Catapres-TTS (clonidina) -1 o cambiar a un sistema más grande. Un aumento en la dosis por encima de dos Catapres-TTS (clonidina) -3 por lo general no está asociado con una eficacia adicional. Cuando se sustituye sistema terapéutico Catapres-TTS transdérmico para la clonidina oral o para otros fármacos antihipertensivos, los médicos deben ser conscientes de que el efecto antihipertensivo de Catapres-TTS (clonidina) sistema terapéutico transdérmico no puede comenzar hasta 2-3 días después de la aplicación inicial. Por lo tanto, se recomienda la reducción gradual de la dosis del medicamento anterior. Algunos o todos de tratamiento antihipertensivo previo puede tener que ser continuo, especialmente en pacientes con formas más graves de la hipertensión. Insuficiencia renal La dosis debe ajustarse de acuerdo con el grado de deterioro, y los pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente. Dado que sólo se elimina una cantidad mínima de clonidina durante la hemodiálisis de rutina. no hay necesidad de dar la clonidina suplementario después de la diálisis. CÓMO SUMINISTRADO Catapres-TTS (clonidina) -1, Catapres-TTS (clonidina) -2, y Catapres-TTS (clonidina) -3 4 se suministran como sistemas de bolsa, a 4 adhesiva cubre por caja. Vea la tabla a continuación. Catapres-TTS Conservar por debajo de 86 y el grado; F (30 y grado; C). Distribuido por: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ridgefield, CT 06877 EE. UU. Con licencia de: Boehringer Ingelheim International GmbH Dirigir las consultas médicas a: (800) 542-6257 o (800) 459-9906 TTY. Derechos de autor 2012 Boehringer Ingelheim International GmbH TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS Revisado: mayo de 2012 IT7000GF052012 4044415/09 INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE Catapres-TTS & registro; (Clonidina) Sistema de administración transdérmica (Lea las siguientes instrucciones antes de utilizar este medicamento. Si usted tiene alguna pregunta, por favor consultar con su médico.) Catapres-TTS & registro; (Clonidina) sistema terapéutico transdérmico es un cuadrado, moreno parche adhesivo que contiene un medicamento activo para bajar la presión. Está diseñado para administrar el fármaco en el cuerpo a través de la piel suave y consistente durante una semana completa. La exposición normal al agua, al igual que en ducharse, bañarse y nadar, no debe afectar al parche. El, cubierta adhesiva redondo blanco opcional debe ser aplicado directamente sobre el parche, debe PATCH comenzará a separarse de la piel. La cubierta del adhesivo asegura que el parche se pega a la piel. El PARCHE Catapres-TTS debe ser reemplazado por uno nuevo en un sitio de piel fresca si el que en uso se afloja o se cae significativamente. quemaduras en la piel se han reportado en el sitio de parche en varios pacientes que usan un sistema transdérmico aluminizado durante una exploración de imágenes por resonancia magnética (MRI). Debido a que el PARCHE Catapres-TTS contiene aluminio, se recomienda eliminar el sistema antes de someterse a una resonancia magnética. Cómo aplicar el parche Catapres-TTS 1) Aplicar la plaza, tan Catapres-TTS parche una vez a la semana, preferiblemente en un momento conveniente en el mismo día de la semana (es decir, antes de la hora de dormir el martes de la primera semana, antes de la hora de dormir el martes de la segunda semana, etc.) . 2) Seleccione un área sin pelo, como en la parte superior del brazo, exterior o parte superior del pecho. La zona elegida deben estar libres de cortes, abrasiones, irritación, cicatrices o callosidades y no debe ser afeitada antes de aplicar las Catapres-TTS & registro; (Clonidina) PARCHE. No coloque el parche Catapres-TTS en pliegues de la piel o debajo de la ropa interior apretados, ya que puede ocurrir desprendimiento prematuro. 3) Lavarse las manos con agua y jabón y secar bien ellos. 4) Limpiar la zona elegida con agua y jabón. Enjuague y seque con un paño limpio y seco. 5) Seleccionar la bolsa con los colores rojo y naranja marcadas Catapres-TTS (clonidina) y abrirlo como se ilustra en la Figura 3. Retire la plaza, parche MARRÓN de la bolsa. 6) Retirar el papel protector de plástico transparente desde el parche por pelar suavemente de la mitad del respaldo a la vez, como se muestra en la Figura 4. Evitar tocar la cara adhesiva del parche Catapres-TTS. 7) Coloque el parche Catapres-TTS en la zona de la piel preparada (lado pegajoso hacia abajo) mediante la aplicación de una presión firme sobre el parche para asegurar un buen contacto con la piel, especialmente alrededor de los bordes (Figura 5). Desechar el papel protector de plástico transparente y lavarse las manos con agua y jabón para eliminar cualquier droga de las manos. 8) Después de una semana, quite el parche viejo y lo descarta (consulte las instrucciones para su eliminación). Después de elegir un sitio de piel diferente, repita las instrucciones 2 a 7 para la aplicación de su próximo Catapres-TTS & registro; (Clonidina) PARCHE. Qué hacer si el parche Catapres-TTS se afloja mientras se usan: Cómo aplicar el adhesivo CUBIERTA Nota: El blanco, redondo, ADHESIVO COVER no contiene ningún fármaco, y no debe ser utilizado solo. La cubierta debe ser aplicado directamente sobre el parche Catapres-TTS solamente si el parche empieza a separarse de la piel, lo que garantiza que se pega a la piel durante siete días completos. 1) Lávese las manos con agua y jabón y secar bien ellos. 2) El uso de un pañuelo de papel limpio y seco, asegúrese de que el área alrededor de la plaza, tan Catapres-TTS parche está limpia y seca. Presione suavemente sobre el parche Catapres-TTS para asegurar que los bordes están en buen contacto con la piel. 3) Tomar el blanco, redondo, ADHESIVO tapa (figura 6) de la bolsa blanca lisa y retire el papel protector de papel de la cubierta. 4) El centro de cuidado la redonda, cubierta adhesiva blanca sobre la plaza, tan Catapres-TTS & registro; (Clonidina) parche y aplique una presión firme, especialmente alrededor de los bordes en contacto con la piel. Instrucciones para la eliminación MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Durante o incluso después de su uso, un parche contiene medicamento activo que puede ser perjudicial para los bebés y los niños si se aplica o se ingiere accidentalmente. Después de su uso, doblar por la mitad con los lados con pegamento. Disponer de cuidado fuera del alcance de los niños. Distribuido por: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ridgefield, CT 06877 EE. UU. Con licencia de: Boehringer Ingelheim International GmbH Derechos de autor 2012 Boehringer Ingelheim International GmbH TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS Revisado: mayo de 2012 IT7000GF052012 4044415/09 Catapres-TTS 0,1 mg parche NDC 0597-0031-34-Carton Catapres-TTS 0,1 mg parche NDC 0597-0031-34-cubierta adhesiva Catapres-TTS 0,1 mg parche NDC 0597-0031-34-cubierta adhesiva Catapres-TTS 0,2 mg parche NDC 0597-0032-34-Carton Catapres-TTS 0,2 mg parche NDC 0597-0032-34-cubierta adhesiva Catapres-TTS 0,2 mg parche NDC 0597-0032-34-bolsa Catapres-TTS 0,3 mg parche NDC 0597-0033-34-Carton Catapres-TTS 0,3 mg parche NDC 0597-0033-34-cubierta adhesiva Catapres-TTS 0,3 mg parche NDC 0597-0033-34-bolsa Catapresan Información General Catapresan - Farmacología: Catapresan actúa como un agonista en alfa presináptica (2) los receptores en el núcleo del tracto solitario del bulbo raquídeo. La estimulación de estos receptores da como resultado la supresión de eferentes vías simpáticas y la consiguiente disminución de la presión sanguínea y el tono vascular en el corazón, los riñones y el sistema vascular periférico. Catapresan es también un agonista parcial en alfa presináptica (2) los receptores adrenérgicos de los nervios periféricos en el músculo liso vascular. Catapresan para los pacientes Los pacientes que participan en actividades potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria, deben ser advertidos de un posible efecto sedante de la clonidina. Los pacientes deben ser advertidos de no interrupción de la terapia clorhidrato de clonidina sin consejos médicos. Los pacientes deben ser instruidos sobre los riesgos de hipertensión de rebote y advertidos de no interrumpir la clonidina, excepto bajo la supervisión de un médico. Los pacientes deben informar a su médico inmediatamente si la administración de clonidina se interrumpe involuntariamente por cualquier motivo. Los pacientes que participan en actividades potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria, deben ser informadas acerca del potencial y sedante efecto hipotensor de la clonidina epidural. También deben ser informados de que los efectos sedantes pueden aumentar por las drogas depresoras del SNC como el alcohol y los barbitúricos, y que los efectos hipotensores puede ser aumentado por los opiáceos. Esta descripción es adecuado para clonidina ingrediente activo Interacciones Catapresan Si un clorhidrato de clonidina de recepción paciente también está tomando antidepresivos tricíclicos, el efecto de la clonidina se puede reducir, lo que exige por tanto un aumento en la dosis. clorhidrato Catapresan puede aumentar los efectos depresivos del SNC de alcohol, barbitúricos u otros sedantes. La amitriptilina en combinación con clonidina mejora la manifestación de lesiones corneales en ratas Catapresan puede potenciar el efecto depresivo de SNC-alcohol, barbitúricos u otros fármacos sedantes. Los analgésicos narcóticos pueden potenciar los efectos hipotensores de la clonidina. Los antidepresivos tricíclicos pueden antagonizar el efecto hipotensor de la clonidina. No se conocen los efectos de los antidepresivos tricíclicos en clonidines acciones analgésicas. Los bloqueadores beta pueden exacerbar la respuesta hipertensiva visto con withdrawl clonidina. También, debido a la posibilidad de efectos aditivos, tales como bradicardia y bloqueo AV, se debe tener precaución en pacientes que recibieron clonidina con agentes que se sabe afectan la función del nodo sinusal o la conducción AV (por ejemplo, la digital, bloqueadores de los canales de calcio y bloqueadores beta.) Hay un caso informado de un paciente con delirio agudo asociado con el uso simultáneo de la flufenazina y la clonidina oral. Los síntomas se resolvieron cuando la clonidina fue retirada y se repitió cuando el paciente fue expuesto de nuevo la clonidina. clonidina epidural puede prolongar la duración de los efectos farmacológicos de anestésicos locales epidurales, incluyendo tanto el bloqueo sensorial y motor. Catapresan Contraindicaciones Catapresan HCl está contraindicado en pacientes con antecedentes de sensibilización o reacciones alérgicas a la clonidina. La administración epidural está contraindicada en presencia de una infección en el sitio de inyección, en pacientes bajo terapia anticoagulante, y en aquellos con una diátesis hemorrágica. La administración de clonidina epidural HCl por encima del dermatoma C4 está contraindicado ya que no hay datos suficientes para apoyar este uso Esta descripción es adecuado para clonidina ingrediente activo Catapresan etiquetas Categorías: