Thursday, October 20, 2016

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Lioresal (Baclofen) es un relajante muscular y un agente antiespasmódico. El baclofeno se usa para tratar los síntomas musculares causados ​​por la esclerosis múltiple, incluyendo espasmos, dolor y rigidez. El baclofeno puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Tome exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. Llame a su médico si sus síntomas musculares no mejoran después de 2 semanas de tomar este medicamento. No deje de tomar este medicamento sin antes consultar con su médico. Usted puede tener síntomas de abstinencia tales como convulsiones o alucinaciones, cuando deja de usar baclofen después de usarla por un largo período de tiempo. Es posible que necesite reducir su dosis lentamente antes de dejar de tomarla por completo. Tome el medicamento según las indicaciones de su médico. Los pacientes adultos con espasticidad de origen de la médula espinal: Después de las primeras 24 horas, para los pacientes adultos, la dosis diaria se debe aumentar lentamente por incrementos de 10- 30% y sólo una vez cada 24 horas, hasta que se consigue el efecto clínico deseado. Los pacientes adultos con espasticidad de origen cerebral: Después de las primeras 24 horas, la dosis diaria se debe aumentar lentamente por 5- 15% sólo una vez cada 24 horas, hasta que se consigue el efecto clínico deseado. Los pacientes pediátricos: Después de las primeras 24 horas, la dosis diaria se debe aumentar lentamente en un 5-15% sólo una vez cada 24 horas, hasta que se consigue el efecto clínico deseado. Si no hay una respuesta clínica significativa más aumentos de la dosis diaria, verificar su funcionamiento correcto de la bomba y la permeabilidad del catéter. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente en un entorno totalmente equipado y con personal durante la fase de selección y periodo de titulación de la dosis inmediatamente después del implante. equipo de reanimación debe estar inmediatamente disponible para su uso en caso de efectos secundarios que amenazan o intolerables toda la vida. No requiere refrigeración. No almacenar por encima de 86 y el grado; F (30 y grado; C). No calentar esterilizar. Ingrediente activo: baclofeno Lioresal es un relajante muscular. Se reduce la frecuencia y la gravedad de los espasmos musculares que se producen como resultado de trastornos neurológicos tales como esclerosis múltiple. 1,2, 3 reportaron por lo general con dosis considerablemente superiores a las recomendadas. La terapia continua con más de 1 g / día se ha empleado en algunos pacientes sin que se encontraron estos efectos 4 discinesia puede seguir a la terminación del tratamiento con antihistamínicos prolongado. Los niños y los ancianos son más susceptibles a los efectos secundarios. La notificación de sospechas de reacciones adversas Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla Esquema, Página Web: www. mhra. gov. uk/yellowcard. La sobredosis de antihistamínicos sedantes se asocia con antimuscarínicos, extrapiramidal, y efectos sobre el SNC. Si la estimulación del SNC predomina sobre la depresión del SNC, ataxia, excitación, convulsiones, temblores, psicosis, alucinaciones, convulsiones y pueden producirse hipertermia. Coma y colapso cardiorespiratorio pueden seguir. estimulación del SNC es más probable en niños y ancianos. En los adultos, la depresión del SNC es más común con somnolencia, depresión postictal, coma y convulsiones, que progresa a insuficiencia respiratoria y colapso cardiovascular. En niños y adultos, edema cerebral y nefrosis nefrona superior, una coma profunda, taquicardia, QRS ensanchamiento, bloqueo cardiaco, colapso cardiorespiratorio / detención, choque cardiogénico, y la muerte puede ocurrir. Las características comunes incluyen sedación excesiva, náuseas, vómitos, sofocos, pupilas dilatadas, boca y lengua seca, piel seca y caliente, fiebre, taquicardia sinusal, la hipertensión, la ataxia, nistagmo, delirio, agitación, psicosis y alucinaciones visuales. características sistémicas poco comunes incluyen las sacudidas mioclónicas, rigidez muscular, coma, convulsiones, alteraciones de la conducción cardíaca, prolongación del intervalo QT y arritmias, colapso cardiovascular, íleo paralítico, retención urinaria, hiperpotasemia, acidosis metabólica y rabdomiólisis. Las concentraciones máximas se alcanzan aproximadamente dos horas después de la ingestión, y la vida media de eliminación se ha reportado aproximadamente 14 horas y 20 horas después de la ingestión (ver sección 5.2 Propiedades farmacocinéticas). No hay un antídoto especifico. Es dudoso que hemodiálisis o diálisis peritoneal tiene ningún valor en el tratamiento de la sobredosis con Atarax. Sin embargo, si otros agentes tales como barbitúricos se han ingerido de forma concomitante, la diálisis puede ser indicada. Considere carbón activado sólo si el paciente presenta dentro de 1 hora de la ingestión de una cantidad potencialmente tóxico. El lavado gástrico rara vez se requiere; para las sustancias que no se pueden eliminar eficazmente por otros medios, se debe considerar sólo si una cantidad que amenaza la vida se ha ingerido dentro de la hora anterior. Debe llevarse a cabo sólo si la vía aérea puede ser protegido adecuadamente. No se recomienda la inducción de la emesis. medidas de soporte, incluyendo monitorización frecuente de los signos vitales y la observación estrecha del paciente se indica. Despejar las vías respiratorias deben mantenerse, y debe haber una ventilación adecuada. La ventilación asistida se indica si está presente la hipercapnia. Observación durante 6 horas después de la ingestión, sin ningún otro tratamiento específico, será suficiente para la mayoría de los pacientes. Monitorear la presión arterial del pulso y la temperatura corporal. En los pacientes sintomáticos medir T & amp; Es y creatina quinasa. Realizar un ECG de 12 derivaciones y monitorizar el ritmo cardíaco. Los pacientes que han estado inconsciente pueden ser hipotermia. Hipotensión, aunque poco probable, puede ser controlado con líquidos intravenosos. En los adultos, si persiste la hipotensión grave, determinar la causa y considerar el tratamiento con el siguiente; Si la hipotensión se debe principalmente a una disminución de la resistencia vascular sistémica, fármacos tales como la noradrenalina o dopamina de alta dosis puede ser beneficioso, si la hipotensión es debido a la reducción de dobutamina gasto cardíaco, o en casos severos adrenalina pueden ser beneficiosos. Sin embargo hay que señalar que la hidroxizina se ha demostrado que inhibe y revertir el efecto vasopresor de adrenalina. agentes analépticos no deben usarse ya que pueden causar convulsiones. Al igual que en la gestión de la sobredosis de cualquier medicamento, hay que tener en cuenta que pueden haber sido ingerido múltiples agentes. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Ansiolíticos código ATC: N05B B01 Atarax no está relacionado químicamente con las benzodiazepinas, fenotiazinas, reserpina y meprobamato. Mecanismo de acción La hidroxicina es un antihistamínico primera generación, un derivado de piperazina, con propiedades sedantes y antimuscarínicos. Los antihistamínicos actúan como antagonistas competitivos de la histamina en los receptores de histamina H 1, H 1, inhibiendo así las reacciones mediadas por el receptor, tales como la vasodilatación, los reflejos y las reacciones picazón y estornudos. Antagonistas de H1 de primera generación se cruzan fácilmente la barrera sangre-cerebro, produciendo en consecuencia sedante bien documentada y efectos anticolinérgicos. Los antihistamínicos de primera generación también tienen afinidad por los receptores 5-HT, alfa-adrenérgicos y los receptores muscarínicos. También reducen las concentraciones de GMP cíclico, aumentan la conducción nodal auriculoventricular, e inhiben la activación de las vías respiratorias nervios aferentes vagales. Hydroxyzine tiene depresor del SNC, anticolinérgicos, antiespasmódicos, y actividad anestésica local, además de los efectos antihistamínicos. El fármaco también tiene sedante, antiemético y la actividad relajante del músculo esquelético primario. Un inicio de la acción sedante de hidroxizina se observa por lo general dentro de 15 a 30 minutos después de la administración oral. Los efectos sedantes persisten durante 4-6 horas después de la administración de una dosis única. Hidroxizina suprime la respuesta inflamatoria (reacción de pápula y del eritema) y prurito por hasta 4 días después de las pruebas cutáneas intradérmicas con alérgenos e histamina. No se ha establecido el rango terapéutico de las concentraciones plasmáticas hidroxizina y la relación de la concentración plasmática de la respuesta clínica o la toxicidad. Hidroxizina no parece aumentar las secreciones gástricas o acidez, y por lo general tiene efectos antisecretores suaves. Se induce un efecto calmante en los adultos ansiosos tensas. No es un depresor cortical, pero su acción puede ser debido a una supresión de la actividad en ciertas regiones clave de la zona subcortical del sistema nervioso central. Eficacia clínica y seguridad Atarax se ha demostrado clínicamente que es un ansiolítico de acción rápida con un amplio margen de seguridad. efectos antihistamínicos han demostrado experimentalmente y confirmado clínicamente; es muy efectivo en el alivio de prurito. La farmacocinética y efectos antipruriginosos de hidroxizina se estudiaron en 12 niños (edad media 6,1 +/- 4,6 años) con dermatitis atópica severa, cada uno dio una dosis oral única de 0,7 mg / kg. Prurito fue suprimida significativamente de 1 a 24 horas después de la administración de la dosis, con más de 85% de supresión de 2 a 12 horas. El efecto antipruriginoso potente persiste incluso cuando las concentraciones séricas de la droga son bajos (sólo el 10% de los niveles máximos logra). En los niños, los efectos biológicos de la hidroxizina parecen ser mucho más prolongada que podría predecirse a partir de los valores de la vida media. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Hidroxizina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Después de una dosis oral única de la hidroxizina, 0,7 mg / kg (dosis media 39,0 +/- 5,4 mg) una concentración media máxima en suero hidroxizina de 72,5 +/- 11,1 ng / ml se ha demostrado que se producen en un tiempo medio de 2,1 + / - 0,4 horas. Distribución de hidroxizina en tejidos del cuerpo humano y los fluidos no se ha caracterizado completamente. Tras la administración de la hidroxizina a los animales, el fármaco se distribuye ampliamente en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales con más altas concentraciones en el hígado, los pulmones, el bazo, los riñones y el tejido adiposo. El fármaco también se distribuye en la bilis en los animales. Hidroxizina atraviesa la barrera placentaria que puede conducir a una mayor fetal que las concentraciones maternas. Las concentraciones séricas de hidroxizina no reflejan necesariamente la unión tisular hidroxizina o distribución a los receptores de la piel. Supresión de habones, bengalas, y prurito asociado se ha demostrado que persisten incluso cuando las concentraciones séricas hidroxizina son bajos. Antagonistas de H1 de primera generación se cruzan fácilmente la barrera sangre-cerebro. En un grupo de estudio de los adultos sanos, el volumen medio aparente de distribución se ha encontrado para ser 16,0 +/- 3,0 L / kg. Hidroxizina se metaboliza en el hígado. Metabolitos incluyen cetirizina, que tiene actividad antihistamínica. La cetirizina se forma a partir de la hidroxizina a través de un paso de biotransformación oxidativa. Una vida media de eliminación de 20,0 +/- 4,1 horas y de 14,0 horas se ha informado de hidroxizina. El aclaramiento total corporal en adultos está generalmente en el intervalo de 5 a 12 ml / min / kg. Hidroxizina se elimina por metabolismo hepático en humanos. La cetirizina se excreta por vía renal principalmente. Se estudió la farmacocinética de la hidroxizina en nueve ancianos sanos (edad media de 69,5 +/- 3,7 años) sujetos que ingirieron una dosis única de hidroxizina, 0,7 mg / kg (dosis media de 49,0 +/- 6,7 mg). El valor promedio de eliminación vida media en suero de hidroxizina en este grupo de edad avanzada fue de 29,3 +/- 10,1 horas (rango de 20,2 a 53,3 horas), lo cual fue significativamente mayor que la reportada en sujetos más jóvenes. El volumen aparente de distribución medio de hidroxizina en este grupo de edad avanzada fue 22,5 +/- 6,3 L / kg (intervalo 13,4 a 30.7L / kg), que fue significativamente mayor que el informado de que se encuentran en los adultos jóvenes. Hidroxizina tiene un valor promedio de eliminación larga vida media en suero, un gran volumen de distribución y un efecto farmacodinámico prolongado (efecto supresor sobre habón y eritema respuesta a la histamina) en los ancianos. En el número de personas mayores de una cambios biológicos y fisiológicos relacionados con la edad pueden tener un efecto sobre la farmacología de la hidroxizina y su metabolito, la cetirizina. Estos cambios pueden tener un impacto sobre las funciones farmacológicas de absorción, distribución, metabolismo, excreción, y la sensibilidad del receptor. reducción de la dosis puede ser apropiada en pacientes de edad avanzada (ver sección 4.2 "Posología y forma de administración") La farmacocinética y efectos antipruriginosos de clorhidrato de hidroxicina se estudió en 12 niños de 1 a 14 años (edad media de 6,1 +/- 4,6 años) con dermatitis atópica severa. Los niños recibieron una dosis única administrada por vía oral de 0,7 mg / kg de hidroxizina. La concentración sérica máxima media de 47,4 +/- 17,3 ng / ml se produjo en un tiempo medio de 2,0 +/- 0,9 horas. Terminal de la vida media de eliminación fue más corta en niños que en adultos, a una media de 7,1 +/- 2,3 horas. Esto se debió a una tasa de aclaramiento mayor en los niños de 32.08 +/- 11.05 ml / min / kg. Los valores de vida media de eliminación aumentaron con la edad. Los valores de vida media eran aproximadamente 4 horas en los pacientes de edad de 1 año y 11 horas en el paciente de 14 años. La dosis debe ajustarse en la población pediátrica (ver sección 4.2 "Posología y forma de administración") La farmacocinética y la farmacodinámica de hidroxizina se estudiaron en ocho pacientes (edad media de 53,4 años +/- SD11.2) con cirrosis biliar primaria, dada una dosis única de 0,7 mg / kg (dosis media de 43,9 +/- 6,6 mg) hidroxizina. Todos los pacientes tenían pruebas bioquímicas hepáticas anormales, todos tenían biopsias compatibles con cirrosis biliar primaria, y siete de ocho tenían pruebas positivas para anticuerpos antimitocondriales. Se encontró que la eliminación hidroxizina como deteriorados en los pacientes con cirrosis biliar primaria. Se encontraron niveles medios de hidroxizina máxima que se presenta en 2,3 +/- 0,7 horas para ser 116,5 +/- 60,6 ng / ml, que fue significativamente mayor que en otros grupos de pacientes estudiados previamente. La media de eliminación sérica vida media de 36,6 +/- hidroxizina fue 13,1 horas, lo cual fue significativamente mayor que en los pacientes con función hepática normal estudiado previamente. La dosis debe ajustarse en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.2 "Posología y forma de administración") La farmacocinética de la hidroxizina y de su metabolito activo cetirizina se estudiaron en pacientes con función renal reducida. Ocho voluntarios sanos y ocho pacientes con insuficiencia renal recibieron una única dosis oral de 50 mg de hidroxizina. Con respecto a la hidroxizina, los resultados mostraron una moderada elevación de la media de la semivida terminal en el grupo de pacientes (t 1/2 14 frente a 23 h). Las áreas bajo las curvas de concentración-tiempo (AUC) fueron de 996 ng · h · ml-1 en el grupo de voluntarios sanos y 1621 ng · h · ml-1 en el grupo de pacientes. Para cetirizina, AUC mide 6036 ng · h · ml-1 en el grupo de voluntarios sanos y 31635 ng · h · ml-1 en el grupo de pacientes. El estudio concluyó que el aclaramiento renal reducido de cetirizina puede ser de importancia clínica en pacientes con insuficiencia renal. La dosis debe ajustarse en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.2 "Posología y forma de administración") 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad STELAX Información al consumidor Medicina ¿Qué hay en el prospecto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre STELAX. No contiene toda la información disponible. No toma el lugar de consultar con su médico o farmacéutico. Todos los medicamentos tienen beneficios y riesgos. Su médico le ha sopesado los riesgos de que tomar STELAX frente a los beneficios que esperan que tendrá para usted. Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna inquietud acerca de tomar este medicamento. Conserve este prospecto con su medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo. Lo que se utiliza para STELAX STELAX se utiliza para tratar los espasmos musculares que se producen en diversas enfermedades como la esclerosis múltiple y las enfermedades y las lesiones de la médula espinal. STELAX pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como relajantes musculares. Estos medicamentos reducen el exceso de tensión en los músculos que causan espasmos y dolor. La reducción de estos espasmos puede ayudar a aumentar su movilidad y hacer las actividades diarias más fáciles de manejar. Su médico le recetó este medicamento por otro motivo. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué se le ha recetado para usted. Está disponible únicamente con receta médica. Antes de tomarla Cuando no hay que tomarlo No tome STELAX si usted es alérgico a los medicamentos que contienen baclofeno o cualquiera de los ingredientes enumerados al final de este prospecto. No lo tome si la fecha de caducidad (Exp.) Impreso en el paquete ha pasado. No lo tome si el envase muestra signos de manipulación o las tabletas no se ve muy bien. Antes de empezar a tomarlo Informe a su médico si usted es alérgico a cualquier otros medicamentos, a alimentos, colorantes o conservantes. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar STELAX durante el embarazo. Informe a su médico si está amamantando o si desea amamantar. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar STELAX durante la lactancia. Informe a su médico si tiene o ha tenido, alguna condición médica, especialmente los siguientes: una enfermedad mental epilepsia o convulsiones Úlceras estomacales apoplejía u otra enfermedad de los vasos sanguíneos enfermedad del corazón enfermedad del higado enfermedad del riñón problemas pulmonares o respiratorios diabetes alcoholismo alta presion sanguinea porfiria, un trastorno sanguíneo poco común. Si usted no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores, informe a ellos antes de empezar a tomar STELAX. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando cualquier otro medicamento, incluyendo los que compra sin receta en una farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden verse afectados por STELAX, o pueden afectar a lo bien que funciona. Éstas incluyen: medicamentos utilizados para tratar la diabetes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta medicamentos utilizados para tratar la depresión, como los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoamino oxidasa litio, un medicamento utilizado para tratar la enfermedad mental levodopa y carbidopa, medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson cualquier medicamento que pueda causar sueño, tales como medicamentos para ayudarle a dormir o te calmes, analgésicos y medicamentos para los resfriados y alergias. Su médico puede decirle qué hacer si usted está tomando alguno de estos medicamentos. Si no está seguro de si está tomando alguno de estos medicamentos, consulte con su médico o farmacéutico. Su médico y farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar este medicamento. Cómo tomarlo ¿Cuánto hay que tomar El tratamiento con STELAX se inicia normalmente en el hospital con una pequeña dosis que se incrementa gradualmente a una dosis que tiene el mejor resultado para usted. Su médico le dirá la cantidad de medicina que debe tomar cada día y cuándo tomarlos. Siga todas las instrucciones dadas a usted por su médico y farmacéutico con cuidado. Cómo tomarlo Tomar su medicamento durante o inmediatamente después de la comida con un poco de vaso de agua. Esto disminuirá la probabilidad de un malestar estomacal. Si se olvida de tomarla Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome la siguiente dosis cuando se le significan para. De lo contrario, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde, y luego volver a tomar los comprimidos como lo haría normalmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si no está seguro de qué hacer, pregunte a su médico o farmacéutico. ¿Cuánto tiempo para llevarlo a dar Para controlar adecuadamente su condición, STELAX debe tomarse todos los días. Siga tomando su medicina por el tiempo recomendado por su médico. Si usted toma demasiado (sobredosis) Inmediatamente llamar por teléfono a su médico, o el Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26), o ir a Urgencias del hospital más cercano, si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber tomado demasiado STELAX. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente. Si se toman en exceso, que puede sentirse mareado, débil o confundido, tener visión borrosa, vómitos, diarrea, problemas respiratorios, mareos o tener ataques. Mientras que usted está tomando Cosas que debe hacer Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, informe a su médico o farmacéutico que está tomando STELAX. Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando este medicamento. Si queda embarazada mientras lo está utilizando, informe a su médico. Visite a su médico con regularidad para que puedan verificar su progreso. Para ayudar a prevenir los efectos secundarios no deseados suceda, su médico puede querer hacer algunas pruebas de vez en cuando durante el transcurso de su tratamiento. Cosas que no debe hacer No deje de tomar de forma súbita, o bajar la dosis, sin consultar con su médico. Detener STELAX de forma brusca puede causar espasmos severos y otros síntomas no deseados. Su médico puede querer que usted reduzca gradualmente la cantidad de medicamento que usted está tomando antes de detenerse por completo. No utilice STELAX para el tratamiento de cualquier otra condición a menos que su médico se lo indique. No le dé a otra persona, aunque tengan la misma condición que usted. Cosas que tener cuidado de Sea conducción cuidadosa o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta STELAX. Puede provocar somnolencia o disminuir el estado de alerta en algunas personas. Si cualquiera de estos síntomas, no conduzca, opere maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso. Tenga cuidado cuando se bebe alcohol mientras esté tomando este medicamento. Combinándolo con el alcohol puede darle más somnolencia y menos alerta. Efectos secundarios Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando STELAX. Al igual que todos los otros medicamentos, puede tener efectos secundarios no deseados en algunas personas. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Es posible que necesite tratamiento médico si usted consigue algunos de los efectos secundarios. Si usted tiene más de 65 años de edad, es posible que tenga una mayor probabilidad de sufrir efectos secundarios. No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos. Pregúntele a su médico o farmacéutico para responder a cualquier pregunta que pueda tener. Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes y le preocupa: sueño o somnolencia falta de energía, sensación de agotamiento mareos, aturdimiento Confusión dolor de cabeza dificultad para dormir, pesadillas sensación de mareo (náuseas), vómitos estreñimiento, dolor de estómago, diarrea cambio en el gusto entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies debilidad muscular, espasmos o dolor problemas con la coordinación o el equilibrio visión borrosa o doble zumbido en los oídos micción frecuente o mojar la cama sudoración excesiva aumento de peso impotencia o incapacidad para eyacular Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes: respiración lenta o difícil latido del corazón rápido o irregular Dolor de pecho espasmos musculares incontrolables que afectan a los ojos, la cabeza, el cuello o el cuerpo desmayos o convulsiones depresión u otros cambios de humor graves o cambios mentales alucinaciones incapacidad para orinar, dolor al orinar, sangre en la orina. Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Informe a su médico si nota cualquier cosa que te hace sentir mal. Después de usarlo Almacenamiento Mantenga sus medicamentos donde los niños no puedan alcanzarlo. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicamentos. Guarde las tabletas en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo de 25 ° C. No almacene STELAX o cualquier otro medicamento en el baño o cerca de un fregadero. No lo deje en el coche o en el alféizar de la ventana. El calor y la humedad pueden destruir algunos medicamentos. Disposición Si su médico le dice que deje de tomar STELAX, o sus tabletas han pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con las que quedan por encima. Descripción del producto Lo que parece STELAX viene en 2 concentraciones de comprimidos: STELAX 10 - redonda de color blanquecino tableta marcada BL | 10 y & gt ;. STELAX 25 - redonda de color blanquecino tableta marcada BL | 25 y & gt ;. Cada paquete contiene 100 comprimidos. ingredientes El ingrediente activo en STELAX se baclofeno. Cada comprimido STELAX 10 contiene 10 mg de baclofeno cada tableta STELAX 25 contiene 25 mg de baclofeno. Los comprimidos también contienen: celulosa microcristalina almidón de maíz povidona sílice coloidal anhidra estearato de magnesio. Las tabletas son sin gluten. Fabricante Aspen Pharma Pty Ltd 34-36 Chandos Street St. Leonards NSW 2065 Australia los números de registro de Australia: STELAX 10 - 92251 R Aust STELAX 25 - 92252 R Aust Este prospecto ha sido revisado en 2012 de mayo de Publicado por Mims de abril de 2014 Los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionada por el Consumidor de Medicamentos de la Información (CMI) de búsqueda (CMI búsqueda) es sólo para fines y consumidores de información debe seguir para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud acerca de cualquier enfermedad para la que se han buscado CMI. CMI se proporcionan por Mims Australia. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. MIMS Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre fue completa al mejor saber y entender de MIMS Australia. El CMI y la búsqueda CMI no están destinados a ser utilizados por los consumidores para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o para cualquier propósito terapéutico. Cirrus Media Pty Limited, sus empleados y agentes no serán responsables por la vigencia de la CMI, o por errores, omisiones o inexactitudes en el CMI y / o la CMI Buscar ya sea ocasionado por negligencia o de otro o de cualquier otra consecuencia derivada desde allí. También te puede interesar de búsqueda de símbolos Derechos de autor y copia; 2016 MarketWatch, Inc. Todos los derechos reservados. Al utilizar este sitio, usted acepta los términos del servicio. Política de privacidad y política de cookies. Los datos proporcionados por intradía SEIS Información Financiera y sujeto a las condiciones de uso. Los datos históricos y actuales de fin de día proporcionados por SIX Financial Information. los datos intradía retardados las necesidades de cambio. S & P / Índices Dow Jones (SM) de Dow Jones & Company, Inc. Todas las citas son en el tiempo local de cambios. Fecha de la última venta en tiempo real proporcionadas por NASDAQ. Más información sobre NASDAQ negocia símbolos y su estado financiero actual. los datos intradía retrasan 15 minutos para NASDAQ, y 20 minutos para otros intercambios. S & P / Índices Dow Jones (SM) de Dow Jones & Company, Inc. SEHK datos intradía es proporcionada por SEIS Información Financiera y es por lo menos 60 minutos retrasados. Todas las citas son en el tiempo local de cambios. MarketWatch Noticias destacadas Información al consumidor Medicina Lo que es en este folleto Este folleto responde a algunas preguntas comunes sobre STELAX.- No contiene toda la información disponible. No toma el lugar de consultar a su médico o pharmacist.- Todos los medicamentos tienen beneficios y riesgos. Su médico le ha sopesado los riesgos de que tomar STELAX frente a los beneficios que esperan que tendrá para ti.- Si tiene alguna inquietud acerca de tomar este medicamento, hable con su médico o pharmacist.- Conserve este prospecto con su medicamento. Es posible que tenga que volver a leerlo.-- Lo que se utiliza para STELAX STELAX se utiliza para tratar los espasmos musculares que se producen en diversas enfermedades como la esclerosis múltiple y enfermedades y lesiones de la médula cord.- STELAX pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como relajantes musculares. Estos medicamentos reducen el exceso de tensión en los músculos que causan espasmos y dolor. La reducción de estos espasmos puede ayudar a aumentar su movilidad y hacer las actividades diarias más fáciles de manage.- Su médico le recetó en STELAX por otra razón. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta acerca de por qué STELAX le ha recetado a ti.- STELAX sólo está disponible con prescription.- de un médico Antes de tomar STELAX Cuando no se debe a tener, No tome STELAX si usted es alérgico a los medicamentos que contienen baclofeno o cualquiera de los ingredientes que figuran al final de este leaflet.- No tome STELAX si la fecha de caducidad (Exp.) Impreso en el paquete tiene passed.- No tome STELAX si el envase muestra signos de manipulación o las tabletas no se ve muy bien .-- Antes de empezar a tener, para a su médico si usted es alérgico a cualquier otros medicamentos, a alimentos, colorantes o preservatives.- Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar STELAX durante pregnancy.- Informe a su médico si está amamantando o si desea amamantar. Su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar STELAX cuando breastfeeding.- Informe a su médico si tiene o ha tenido, alguna condición médica, especialmente los siguientes: eilepsy una enfermedad mental o se ajuste a las úlceras de estómago apoplejía u otra enfermedad cardiaca enfermedad renal enfermedad hepática problemas pulmonares o respiratorios diabetes alcoholismo porfiria presión arterial alta enfermedad de los vasos sanguíneos, un trastorno sanguíneo poco común .-- Si no ha dicho a su médico acerca de cualquiera de los anteriores , diles que antes de empezar a tomar STELAX .-- Tomando Otros medicamentos Informe a su médico si está tomando cualquier otro medicamento, incluyendo los que compra sin receta en una farmacia, supermercado o tienda de alimentos saludables. Algunos medicamentos pueden verse afectados por STELAX, o pueden afectar a lo bien que funciona. Éstas incluyen: medicamentos utilizados para tratar la diabetes medicamentos utilizados para tratar medicamentos para la presión arterial alta se usan para tratar la depresión, como los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoamino oxidasa de litio, un medicamento utilizado para tratar la levodopa enfermedad mental y carbidopa, medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson cualquier medicamento que puede hacer que se sueño, tales como medicamentos para ayudarle a dormir o te calmes, analgésicos y medicamentos para los resfriados y allergies.- Su médico puede decirle qué hacer si usted está tomando cualquiera de estos medicines.- Si no está seguro de si está tomando alguno de estos medicamentos, consulte con su médico o pharmacist.- Su médico y farmacéutico tiene más información sobre los medicamentos que tener cuidado con o evitar al tomar STELAX .-- Cómo tomar STELAX ¿Cuánto hay que take El tratamiento con STELAX se inicia normalmente en el hospital con una pequeña dosis que se incrementa gradualmente a una dosis que tiene el mejor resultado para ti.- Su médico le dirá la cantidad de medicina que debe tomar cada día y cuándo tomarlos. - Siga todas las instrucciones dadas a usted por su médico y farmacéutico cuidadosamente .-- Cómo tomar STELAX - Tome STELAX durante o inmediatamente después de la comida con un poco de vaso de agua. Esto disminuirá la probabilidad de un malestar estomacal .-- Si olvidó tomar STELAX - Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis que omitió y tome la siguiente dosis cuando se le significan a.- De lo contrario, tome la dosis pasada tan pronto se acuerde, y luego volver a tomar los comprimidos como lo haría normally.- No tome una dosis doble para compensar la dosis que missed.- Si no está seguro de qué hacer, pregunte a su médico o farmacéutico .-- Cuánto tiempo debe tomar STELAX lucro para controlar adecuadamente su condición, STELAX debe tomarse todos los día.- Siga tomando STELAX durante el tiempo que su médico le recomienda .-- Si se toman en exceso STELAX (sobredosis) - teléfono inmediatamente a su médico, o el Centro de Información Toxicológica (teléfono 13 11 26), o ir a Urgencias del hospital más cercano, si usted piensa que usted o cualquier otra persona puede haber tomado demasiado STELAX. Haga esto aun cuando no hay signos de malestar o intoxicación. Es posible que necesite atención médica urgente.- Si se toman en exceso STELAX, que puede sentirse mareado, débil o confundido, tener visión borrosa, vómitos, diarrea, problemas respiratorios, mareos o tener ataques .-- Mientras esté tomando STELAX Tareas que hay que hacer - Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, informe a su médico o farmacéutico que está tomando STELAX.- Dile a todos los doctores, dentistas y farmacéuticos que lo están tratando que está tomando STELAX.- Si queda embarazada mientras toma STELAX, informe a su doctor.- Visite a su médico con regularidad para que puedan verificar su progreso. Para ayudar a prevenir los efectos secundarios no deseados suceda, su médico puede querer hacer algunas pruebas de vez en cuando durante el transcurso de su tratamiento .-- Cosas que no debe hacer-No deje de tomar STELAX repente, o bajar la dosis, sin consultar con su médico. Detener STELAX de forma brusca puede causar espasmos severos y otros síntomas no deseados. Su médico puede querer que usted reduzca gradualmente la cantidad de STELAX usted está tomando antes de dejarlo completely.- No utilice STELAX para el tratamiento de cualquier otra condición a menos que su médico le indique a.- No le dé STELAX a cualquier otra persona, aunque tengan la misma condición que usted .-- Cosas que tener cuidado OF - ser la conducción de cuidado o manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta STELAX. STELAX puede provocar somnolencia o disminuir alertnessness en algunas personas. Si cualquiera de estos casos ocurre, no conduzca, opere maquinaria o hacer cualquier otra cosa que podría ser dangerous.- Tenga cuidado cuando se bebe alcohol mientras está tomando STELAX. Combinando STELAX y el alcohol puede darle más somnolencia y menos alerta .-- efectos adversos Informe a su médico o farmacéutico tan pronto como sea posible si no se siente bien mientras esté tomando STELAX.- Al igual que todos los otros medicamentos, STELAX puede tener efectos secundarios no deseados en algunas personas. A veces son graves, la mayoría de las veces no lo son. Es posible que necesite tratamiento médico si usted consigue algo del lado effects.- Si usted tiene más de 65 años de edad, es posible que tenga una mayor probabilidad de contraer effects.- lado No se alarme por esta lista de posibles efectos secundarios. No puede experimentar cualquiera de ellos.- Pregúntele a su médico o farmacéutico para responder a cualquier pregunta que pueda have.- Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes y le preocupa: somnolencia o falta somnolencia de la energía, sensación de mareo agotado, aturdimiento confusión dificultad para conciliar el sueño, pesadillas sensación de mareo (náuseas), estreñimiento vómitos, dolor de estómago, de cambio de la diarrea en entumecimiento sabor u hormigueo en las manos o pies debilidad muscular, espasmos o problemas de dolor con coordinación o el equilibrio visión borrosa o doble zumbido en los oídos micción frecuente o la enuresis aumento excesivo de peso sudoración impotencia o incapacidad para ejaculate - inmediato a su médico si nota cualquiera de los siguientes: lentitud o dificultad para respirar rápido o irregular dolor en el pecho ritmo cardiaco no controlados espasmos musculares que afectan a los ojos, la cabeza, el cuello o el cuerpo desmayos o convulsiones depresión u otros cambios de humor severos o alucinaciones cambios mentales incapacidad para orinar, dolor al orinar, sangre en la urine.- Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Informe a su médico si nota cualquier cosa que te hace sentir mal .-- Después de usar STELAX Storage - Mantenga STELAX donde los niños no puedan alcanzarlo. Un armario cerrado con llave metros por lo menos un año y medio por encima de la tierra es un buen lugar para almacenar medicines.- Guarde las tabletas en un lugar fresco y seco, donde la temperatura se mantiene por debajo 25C.- No almacene STELAX o cualquier otro medicamento en el baño o cerca de una sink.- No deje STELAX en el coche o en el alféizar de la ventana. El calor y la humedad pueden destruir algunos medicamentos .-- Disposal - Si su médico le dice que deje de tomar STELAX, o sus tabletas han pasado su fecha de caducidad, consulte a su farmacéutico qué hacer con las que quedan sobre .-- Descripción del producto Lo que se ve como - STELAX viene en 2 concentraciones de comprimidos: STELAX 10 - redonda de color blanquecino tableta marcada BL 10 y>?. STELAX 25 - redonda de color blanquecino tableta marcada BL 25 y> .- Cada paquete contiene 100 comprimidos .--? El ingrediente activo en STELAX se baclofeno. cada tableta STELAX 10 contiene 10 mg de baclofeno cada tableta STELAX 25 contiene 25 mg de baclofen.- Los comprimidos también contienen: microcristalina celulosa de almidón de maíz povidona coloidal de magnesio Sílice anhidra stearate.- Las tabletas son sin gluten .-- Fabricante + Flecha Pharmaceuticals Limited 24 Rothschild Ave Rosebery NSW 2018 Teléfono: (02) 8344 8344 (02) 8344 8344-- los números de registro de Australia: STELAX 10 - 92251 R Aust STELAX 25 - Aust R 92252- Fecha de elaboración: Diciembre 2002.- Publicado por Mims / myDr de mayo de de 2003 Los consumidores deben ser conscientes de que la información proporcionada por la Información al Consumidor de Medicamentos (CMI) de búsqueda (CMI búsqueda) es sólo para los consumidores y deben seguir para obtener asesoramiento profesional de un profesional de la salud acerca de cualquier enfermedad para la que no tienen fines de información buscado CMI. CMI es suministrada por la empresa farmacéutica correspondiente a cada producto médico del consumidor. Todos los derechos de autor y la responsabilidad de CMI es el de la compañía farmacéutica pertinente. UBM Medica Australia utiliza sus mejores esfuerzos para asegurar que en el momento de la publicación, como se indica en la fecha de publicación para cada recurso (por ejemplo Publicado por Mims / myDr enero de 2007), el CMI siempre era completa a lo mejor de UBM Medica Australia s conocimiento. El CMI y la búsqueda CMI no están destinados a ser utilizados por los consumidores para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o para cualquier propósito terapéutico. UBM Medica Australia, sus empleados y agentes no serán responsables por la vigencia de la CMI, o por errores, omisiones o inexactitudes en el CMI y / o la CMI Buscar ya sea ocasionado por negligencia o de otro o de cualquier otra consecuencia derivada existe de




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